利特莫片150mg(盐酸普罗帕酮)

成人服用量

个人维持剂量应在心脏科监护下确定，包括心电图（ECG）监测和反复测量血压。 成人：盐酸普罗帕酮口服，每日450-600㎎（150mg片剂每次1片，每日3次，或300mg片剂每次1片，每日2次）。根据情况可增至每日900㎎（300mg片剂每次1片，或150mg片剂每次2片，每日3次）。此用法用量适用于体重约70㎏的患者。体重低于该值者，应根据体重减少每日剂量。仅在特殊情况下，且在心脏专科医生严格监控下，方可超过每日剂量。尤其是老年患者、有心肌损伤病史的患者以及肝功能或肾功能不全患者，应监测药物血药浓度是否适当，治疗初期从低剂量开始并谨慎增量。首次增加剂量应至少在3-4日后进行。 室性心律失常患者在治疗初期需谨慎接受心脏检查；只有在确保可使用急救心脏设备并可进行监护时，方可开始给这些患者用药，治疗期间需定期检查（例如每月进行一次标准ECG，每3个月进行一次Holter监测，并尽可能进行运动ECG）。若出现ECG变化，如QRS波群增宽或QT间期延长超过25%、PR间期延长超过50%、QT间期延长超过500ms，或心律失常发生频率或严重程度增加，应决定是否继续治疗。 本品味苦且具有表面麻醉作用，因此应在饭后用少量饮料送服。处方本品时，应考虑到尚无确证表明使用Ⅰ类抗心律失常药治疗有助于延长生命。

本药为用于心律失常治疗的药物，可能影响心脏功能，因此心脏病患者应特别注意。 在心肌梗塞后2年内，有室性心律失常的患者使用时死亡风险可能增加，需谨慎。 心功能严重下降的心衰患者或心源性休克患者，以及具有特定心脏传导障碍的患者不得使用本药。 布鲁加达综合症、严重心动过缓、心肌梗塞后3个月内的患者、严重阻塞性肺疾病或重症肌无力患者也应避免使用本药。 肝脏或肾脏功能下降的患者由于药物浓度可能升高，需进行剂量调整和状态监测。 该药可能引起心率下降、心电图异常、血压降低、头晕、恶心、肝功能异常等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 特别是与心脏相关的副反应可能很严重，因此定期进行心电图检查和患者状态确认至关重要。 服用本药期间开车或操作机械需谨慎，饮酒可能加重这些副作用。 本药与其他药物有较高的相互作用可能性，联合使用时必须与医生或药师讨论，有些药物是禁止联用的。 妊娠期间使用本药时，应仔细观察胎儿和新生儿的心律失常迹象，哺乳期则建议尽可能避免使用或停止哺乳。 对儿童的安全性尚未确立，因此儿童用药应谨慎决定。 老年人因肝脏和肾脏功能下降而有较高的副作用风险，因此应从低剂量开始，并经常检查状态。 过量用药可能出现心功能异常、痉挛、低血压等状况，因此需立即进行急救处理。 本药仅在其他抗心律失常药物效果不佳或不可用的情况下使用，并在治疗期间需密切监测患者状态。

心率显著下降（缓慢心率）、传导障碍（房室传导阻滞或室性传导阻滞）、心率增加（心悸亢进）、室颤、全心脏效应、室性心动过速（包括交替性室性心动过速）、室性颤动、心力衰竭加重、体位性低血压、体位性低血压、恶心、食欲减退、腹胀、呕吐、便秘、口渴、腹痛、苦味、口腔麻木、腹泻、胃痛、肝细胞损伤、胆汁淤积、黄疸、肝炎、头晕、头痛、昏厥、锥体外系症状、疲惫、协调运动困难、感觉异常、焦虑、噩梦、睡眠障碍、发作、焦虑、精神错乱、不安定症状、白细胞减少、嗜酸性粒细胞减少、血小板减少、无颗粒细胞症、皮肤发红、瘙痒、荨麻疹、红斑、皮疹、肝炎、过敏反应、过敏反应、神经性厌食症、视力模糊、狼疮综合症、勃起功能障碍、疲劳、胸痛、肝酶升高、热感、身体发热、倦怠、肌肉疼痛、肿胀、中性脂肪升高、痉挛、支气管痉挛、性交感减少、精子数量减少、布鲁加达综合症症状或心电图变化

本药应存放在防止空气或潮湿进入的密闭容器中。保持室温在1到30度之间最佳。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 60片/瓶