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瑞舒伐他汀钙(微粉化) 20.8mg
片剂 · 处方药
还仁制药(株)

品目基准编码 201400452 · 批准 2014.01.29 · 医保编码 657202680
改善高胆固醇血症及异常脂质血症,降低心血管疾病风险
本药作为辅助治疗用于饮食和运动控制无效的原发性高胆固醇血症、复合型高脂血症以及家族性高胆固醇血症的患者。它可以降低高胆固醇血症患者的总胆固醇和LDL-胆固醇水平,帮助延缓动脉粥样硬化的进展。特别是,在异型家族性高胆固醇血症的青少年患者中具有调节胆固醇水平的效果。此外,本药也用于原发性异常β-脂蛋白血症患者作为饮食的辅助药物。并且,对于50岁以上男性和60岁以上女性中存在高血压、低HDL、吸烟等额外风险因子的患者,有助于降低中风、心肌梗死、动脉血管重建术等风险。本药用于降低心血管疾病风险,改善心脏健康。
初始剂量为每日1次5毫克,如需更多LDL-胆固醇降低,可通过维持剂量进行调整。 维持剂量通常为每日1次10毫克,大多数患者在该剂量下控制。维持剂量应每4周或更长时间间隔根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整,最高可增至每日20毫克。
异型家族性高胆固醇血症儿科患者(10岁至17岁)的通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 根据每个患者的推荐治疗目标调整给药剂量。
本药在某些患者中可能不适用。例如,具有本药过敏史、严重肝功能不良的患者、肌肉疾病患者、与特定药物合用的患者、肾功能严重减退的患者、妊娠或哺乳的女性等均不应使用。 此外,对大量饮酒或有肝病病史的患者应谨慎使用本药,且在治疗期间应定期进行肝功能检查。如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状,应立即告知医生,严重情况下可能需要停止用药。 本药可能在某些患者中提高血糖水平,因此有糖尿病风险的患者应严格控制血糖。此外,由于遗传因素,药物的效果或副作用可能会有所不同,因此应根据医生的建议调整剂量。 在服药过程中,偶尔会出现严重的皮肤反应或肝损伤,因此如出现皮疹、黄疸、严重疲劳等症状,应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用,若同时使用其他药物,务必告知医疗人员,尤其是在与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药、抗生素等合用时,肌肉相关副作用的风险可能会增加。 怀孕中或有怀孕计划的女性不应服用本药,如果妊娠被确认,应立即停止服用并咨询医生。哺乳期女性也应尽量避免使用本药。 过量使用时没有特效解毒剂,应根据症状进行治疗,并定期检查肝功能及肌肉酶水平。 服药时驾驶或操作机械可能会引起头晕,因此应谨慎。 最后,本药含有乳糖,乳糖不耐受患者不应使用。
包括血管性水肿在内的过敏反应,糖尿病,头痛,头晕,便秘,恶心,腹痛,胰腺炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹,肌肉疼痛,肌肉病,横纹肌溶解症,无力,多发性神经病,记忆丧失,周围神经病,重度肌无力,咳嗽,呼吸困难,腹泻,眼肌无力,血小板减少,黄疸,肝炎,转氨酶升高,史蒂文斯-约翰逊综合征,嗜酸性粒细胞增多伴全身症状药物反应综合征,带状角质药物皮疹,红斑狼疮样综合征,肌肉撕裂,关节痛,免疫介导性坏死性肌病,血尿,水肿,抑郁症,睡眠障碍,间质性肺病,性功能障碍,男性乳腺发育,致命和非致命性肝衰竭,认知障碍,ALT升高,胸痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍,麻木,感觉异常,胸部不适,食欲不振,腹部膨胀,晕厥,全身疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防止空气和湿气,存储温度应在1度至30度的室温下。这样存放可以延长药物的效力。
粉红色圆形薄膜涂层片
30片(10片/PTP × 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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还仁制药(株)

瑞舒伐他汀钙(微粉化) 20.8mg
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大雄制药股份有限公司

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(株)大雄制药

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(株)泰拉珍伊特克斯
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