洛伐他汀片20毫克（洛伐他汀钙（未分化））

成人服用量

初始剂量为每日1次5毫克，如需更多LDL-胆固醇降低，可通过维持剂量进行调整。 维持剂量通常为每日1次10毫克，大多数患者在该剂量下控制。维持剂量应每4周或更长时间间隔根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整，最高可增至每日20毫克。

儿童服用量

异型家族性高胆固醇血症儿科患者（10岁至17岁）的通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 根据每个患者的推荐治疗目标调整给药剂量。

本药在某些患者中可能不适用。例如，具有本药过敏史、严重肝功能不良的患者、肌肉疾病患者、与特定药物合用的患者、肾功能严重减退的患者、妊娠或哺乳的女性等均不应使用。 此外，对大量饮酒或有肝病病史的患者应谨慎使用本药，且在治疗期间应定期进行肝功能检查。如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，严重情况下可能需要停止用药。 本药可能在某些患者中提高血糖水平，因此有糖尿病风险的患者应严格控制血糖。此外，由于遗传因素，药物的效果或副作用可能会有所不同，因此应根据医生的建议调整剂量。 在服药过程中，偶尔会出现严重的皮肤反应或肝损伤，因此如出现皮疹、黄疸、严重疲劳等症状，应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，若同时使用其他药物，务必告知医疗人员，尤其是在与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药、抗生素等合用时，肌肉相关副作用的风险可能会增加。 怀孕中或有怀孕计划的女性不应服用本药，如果妊娠被确认，应立即停止服用并咨询医生。哺乳期女性也应尽量避免使用本药。 过量使用时没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并定期检查肝功能及肌肉酶水平。 服药时驾驶或操作机械可能会引起头晕，因此应谨慎。 最后，本药含有乳糖，乳糖不耐受患者不应使用。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿的超敏反应，包括横纹肌溶解症、重度肌无力、眼肌无力、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多和伴随全身症状的药物反应综合征（DRESS）、黄疸、肝炎、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、严重水肿或排尿异常、急性肾衰竭、呼吸困难及呼吸困难、严重肝损伤及高胆红素血症或黄疸、严重肾

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、肌肉痛、无力、腹泻、胸部不适、食欲减退、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、疲劳、麻木、感觉异常、血尿、血小板减少、记忆丧失、周围神经病、咳嗽、血中肌酐升高、性功能障碍、女性乳腺增生、抑郁、睡眠障碍（包括失眠和噩梦）、认知障碍（记忆力减退、健忘）

本药应保存在密闭容器中，以防止空气和湿气，存储温度应在1度至30度的室温下。这样存放可以延长药物的效力。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片（10片/PTP × 3）