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瑞舒伐他汀钙微粒 5.2mg
片剂 · 处方药
还仁制药(株)

品目基准编码 201400451 · 批准 2014.01.29 · 医保编码 657202670
治疗高胆固醇血症及降低心血管疾病风险
本药物主要用于高胆固醇血症和复合型高脂血症患者在饮食和运动无法控制时作为辅助治疗。此外,结合饮食和其他降脂疗法给予同型接合家族性高胆固醇血症患者,可降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,从而延缓动脉粥样硬化的进展。对于10岁至17岁之间患有特定标准以上胆固醇水平的异型家族性高胆固醇血症儿童患者,也可作为饮食辅助治疗。同时,本药物也对原发性异常β-脂蛋白血症患者有所帮助,并有助于降低老年男性和女性中高敏感C反应蛋白水平升高及额外心血管风险因子的患者发生心肌梗死、中风、血管重建手术的风险。本药物在胆固醇管理和降低心血管疾病风险方面有效。
原发性高胆固醇血症等成人患者可在不考虑饮食的情况下任何时候每日一次给予5毫克作为初始剂量。 维持剂量为每日一次10毫克,间隔4周以上根据低密度脂蛋白胆固醇水平和治疗目标适当调整,最大可增至每日20毫克。
异型家族型高胆固醇血症儿童患者(10岁至17岁)每日一次5毫克至20毫克的剂量,视治疗目标进行个别调节。 用药剂量每4周调节一次。
本药不应在特定患者中使用。例如,对本药成分过敏者,肝功能严重不全者,肌肉疾病患者,与特定免疫抑制剂共同服用的患者,肾功能严重不全者,怀孕或哺乳期女性不应给予。此外,对肌肉疾病风险高的患者禁止高剂量给药。本药含有乳糖,乳糖不耐受患者不得服用。 本药可能影响肝功能或肌肉,因此,饮酒过量或有肝病病史的患者需谨慎。治疗前后应反复进行肝酶检测以确认肝状态,如有肌肉疼痛、肌肉无力、痉挛等症状,须立即告知医疗专业人员,并在必要时停止服用本药。 在严重肌肉损伤风险高的患者,例如肾功能障碍、甲状腺功能低下、肌肉疾病病史、老年患者、酗酒者等,在治疗前后应密切观察肌肉状态。 本药偶尔可能导致严重皮肤反应或肝损伤,因此如出现皮疹或黄疸等症状,应立即停止用药并咨询医生。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,必须告知医生或药剂师。特别是与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、特定抗生素、贝特类药物合用时,肌肉损伤风险可能增加。 怀孕期间或计划怀孕的女性不应服用本药,使用合适的避孕方法。在哺乳期间也不建议服用本药。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状进行治疗,并定期检查肝功能和肌肉酶水平。 本药对驾驶或操作机械能力影响较小,但偶尔可能有眩晕发生,因此需谨慎。 最后,本药在亚洲人群中的血药浓度可能更高,可能需要调节剂量。
荨麻疹,血管水肿等过敏反应,胰腺炎,肌肉病(包括肌炎),横纹肌溶解症,多发性神经病,重度肌无力,呼吸困难,眼肌无力,黄疸,肝炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症(DRESS),免疫介导性坏死性肌病,急性肾衰竭,少尿,肝衰竭,严重水肿,严重过敏反应,严重皮肤异常
头痛,头晕,便秘,恶心,腹痛,瘙痒,肌肉疼痛,虚弱,腹泻,皮疹,胸部不适,食欲不振,腹胀,疲劳,无感觉,感觉异常,晕厥,全身疼痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍,关节痛,血尿,血小板减少,记忆丧失,周围神经病,抑郁症,睡眠障碍,性功能障碍,女性乳腺发育异常,认知障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以防止空气或潮气进入。建议储存温度保持在1至30度之间的室温。
黄色圆形薄膜包衣片
30片(10片/PTP × 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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还仁制药(株)

瑞舒伐他汀钙微粒 20.8mg
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大雄制药股份有限公司

瑞舒伐他汀钙微粒 5.2mg
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瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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大雄制药(股份有限公司)

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瑞舒伐他汀钙微粒 10.4mg
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(株)泰拉珍伊特克斯
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