克雷阿津片10mg(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 本药给药前及给药期间，患者均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。服用本药不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最大可增至20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者：轻度至中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者中则有所增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族：由于亚洲患者使用本药后全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：此类患者的推荐起始剂量为5毫克。对于其中部分患者，禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁） 通常剂量范围为每日1次5毫克～20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据个体患者的推荐治疗目标调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。

本药物不应用于部分患者。例如，对本药物成分过敏、肝功能严重损害的患者、肌肉疾病患者、重度肾功能下降患者、怀孕或哺乳期女性禁用。 此外，服用本药之前，若过量饮酒或有肝病病史的患者应频繁进行肝功能检查。若出现肌肉疼痛或肌肉无力症状，应立即告知医疗人员，在严重的情况下可停药。 本药与某些药物合用时可能提高血液浓度，增加肌肉损伤风险，正在服用其他药物时，务必与医疗人员沟通。特别是与纤维酸类药物合用时需格外注意。 具有怀孕可能性的女性应采用合理的避孕方法，怀孕期间不得使用本药。在哺乳期也建议避免使用本药。 过量服用时无特效解毒剂，应根据症状进行处理，并监测肝功能和肌肉酶水平。 本药可能偶尔导致头痛、头晕、肌肉疼痛、消化不良、皮疹等副作用，若出现异常症状持续或加重应咨询医疗人员。 驾驶或操作机器时可能会感到头晕，因此需注意。 最后，本药在亚裔人群中血液浓度可能更高，因此可需要调整剂量。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、周围神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、斯蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、红斑样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉断裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能异常、女性乳房发育、致死性及非致死性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、AST升高、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀满、晕厥、全身疼痛

本药应存放在密闭容器中以防止空气或潮气进入，安全存放温度为1度到30度之间的室温。 这样可以更好地保持药效。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/铝铝PTP（7片/铝铝PTP*4）