克雷戈片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始使用本药前及用药期间均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。服用本药不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可控制病情。应至少间隔4周，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 3. 老年患者：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者服用本药20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族：由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：此类患者的推荐初始剂量为5毫克。对于其中部分患者，禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：常用剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。每日最大剂量为20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整应至少间隔4周进行。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

该药物不应在某些患者中使用。例如，过敏于该药物或严重肝功能不全的患者、患有肌肉疾病的患者、肾功能极差的患者、怀孕或哺乳期的女性均不应使用。 此外，对于肌肉损伤风险较高的患者或同时服用特定药物的患者，应谨慎使用该药物。该药物可能影响肝功能和肌肉，因此在治疗前和治疗期间应定期进行肝酶和肌肉相关检查。 可能出现肌肉疼痛、肌肉无力、疲劳、皮疹、消化不良、头痛等各种副作用。如果怀疑存在严重的肌肉损伤或肝损伤，应立即停止用药并咨询医疗人员。 该药物可能与其他药物发生相互作用，因此如同时服用其他药物，必须通知医生，特别是在与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药物、抗生素、类似贝特类药物的组合使用时要谨慎。 可能怀孕的女性在服用该药物前应使用适当的避孕措施，怀孕期间应避免使用。如果处于哺乳期，也不建议服用该药物。 如果出现过量，没有特定解毒剂，因此应遵循医疗人员的指示，进行针对症状的治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 服用此药期间开车或操作机器时可能会感到头晕，因此应谨慎。

• 血管性水肿
• 过敏反应
• 糖尿病
• 头痛
• 眩晕
• 便秘
• 恶心
• 腹痛
• 胰腺炎
• 瘙痒

该药物应存放在密闭容器中，以防空气或潮湿进入，并且应在1度至30度的室温下保存。 因此，为了维持药物的效果和防止变质，务必存放在阴凉干燥的地方。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶