东光瑞舒伐他汀钙片20mg

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始使用本品前及用药期间均应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。无论是否进食，均可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量；每日最多可增至20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则出现暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药不适合某些患者使用。 例如，出现本药成分过敏者、肝脏存在严重问题者、肌肉疾病患者及肾功能严重下降者服用本药可能存在风险。 孕妇、哺乳期女性及有怀孕可能的女性在服用本药前必须咨询医生。 此外，肌肉病症或横纹肌溶解症风险高的患者禁用高剂量。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受者也应避免服用。 本药对于有肝病病史或过度饮酒的患者应谨慎使用，并定期进行肝功能检查以保持监控。 患有甲状腺功能减退症或肾病综合症等疾病的患者应首先治疗该疾病后再使用本药。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检查确认肌肉损伤情况。 特别是70岁以上老年人或有肾功能障碍及酒精滥用者等对此要更加小心。 剧烈运动后肌肉酶水平可能暂时升高，因此应适时进行检查。 本药少见地会引起严重的皮肤反应或肝损伤，因此如出现皮疹、发热、黄疸等症状，必须立即停止服用并前往医院就诊。 此外，本药可以提高血糖水平，因此糖尿病风险高的患者需要严格控制血糖。 在与其他药物共用时可能会存在相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医务人员。 特别是与环孢素、贝特类药物、某些抗生素或抗真菌药物合用时，肌肉副作用的风险可能会增加。 与抗酸药共服时，可能会减少本药的吸收，因此建议调整服用时间。 在怀孕或哺乳期间，不应使用本药，而有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施。如过量服用，由于没有特效解毒剂，因此需根据症状进行治疗及肝脏及肌肉功能检查。 本药已知对驾驶或操作机械能力没有重大影响，但可能会出现眩晕，因此应加以注意。 最后，由于本药在亚洲人群中体内浓度可能较高，因此在使用时可能需要调整剂量。

包括血管水肿在内的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力、多个神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症、苔藓样药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳房发育症、致命性及非致命性肝衰竭、记忆力减退、健忘症、遗忘症、记忆障碍、混淆、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、AST升高、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应保存在密封容器内以防止空气或湿气影响，存放温度应在1度到30度之间的室温范围内。 如此存放可有效保持药效。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

包装单位变更 - 30片/瓶,包装单位变更 - 30片/盒[(10片/PTP)×3]