ドンファンロスバスタチンカルシウム錠20mg

成人服用量

原発性高コレステロール血症及び関連疾患では、食事に関係なく1日1回5ミリグラムから開始し、必要に応じて4週間以上の間隔を置いて調整し、1日最大20ミリグラムまで投与可能です。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（10歳～17歳）には、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で個別に調整して投与します。10歳未満の小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は特定の患者には投与してはいけない場合があります。 例えば、この薬の成分にアレルギーのある方や肝に重度の問題のある方、筋疾患のある方、そして腎機能が著しく低下した方がこの薬を服用することは危険です。 妊娠中または授乳中の女性、そして妊娠可能性のある女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談してください。 また、筋症や横紋筋融解症のリスクが高い患者は高用量投与が禁止されます。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の方も服用を避けるべきです。 この薬は肝疾患の病歴がある方や過度の飲酒をする患者に対しては注意して使用すべきであり、治療前及び治療中に定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群などの疾患がある患者はまずその疾患を治療してからこの薬を服用するべきです。 筋肉痛や筋力低下などの症状が現れた場合はすぐに医師に告知し、必要に応じて血液検査で筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 特に70歳以上の高齢者や腎機能が低下した患者、アルコール乱用者などは筋肉副作用に対してより注意が必要です。 激しい運動後には筋酵素値が一時的に上昇することがあるため、検査は適切な時期に行うべきです。 この薬はまれに重篤な皮膚反応や肝損傷を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹、発熱、黄疸などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し病院を訪問する必要があります。 また、この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病リスクが高い患者は血糖管理を徹底する必要があります。 他の薬物と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特にシクロスポリン、フィブラート系薬物、特定の抗生物質や抗真菌薬と併用する場合、筋肉副作用のリスクが高まる可能性があります。 制酸剤と併用する場合、この薬の吸収が減少することがあるため、服用時間を調整することが望ましいです。 妊娠中または授乳中にはこの薬を使用してはいけませんし、妊娠可能性のある女性は適切な避妊方法を使用する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と肝及び筋肉機能検査が必要になります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないことが知られていますが、めまいが生じることがあるため注意する必要があります。 最後に、この薬はアジア人の体内濃度がより高く現れる可能性があるため、服用時に用量調整が必要な場合があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群、横紋筋融解症、重度筋無力症、眼筋無力症、黄疸、肝炎、重篤な皮膚異常反応、重度アレルギー反応、重篤な肝損傷、急性腎不全、血小板減少症、腎異常（血尿を含む）、重度浮腫、呼吸困難、呼吸問題

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐気、腹痛、かゆみ、皮疹、筋肉痛、無力症、血小板減少症、下痢、眼筋無力症、血尿、浮腫、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、頭痛、めまい、ALT増加、筋肉痛、CK増加、AST増加、関節痛、胸の痛み、咳、食欲不振、肝機能検査異常

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

包装単位変更 - 30錠/瓶,包装単位変更 - 30錠/箱[(10錠/PTP)×3]