克雷特克片20毫克(洛伐他汀钙)

成人服用量

本药可在与食物无关的情况下，在一天中的任何时间进行给药。 初始剂量为每日一次5毫克，维持剂量为每日一次10毫克。 维持剂量应根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应，每4周或更长时间间隔调整， 可提高至每日最大20毫克。

儿童服用量

异型家族性高胆固醇血症的儿童患者(年龄10至17岁)， 常规剂量范围为每日一次5毫克至20毫克。 给药剂量应根据个别患者的治疗目标进行调整。

本药不应给予特定患者。 对本药成分过敏或肝功能严重受损患者、肌肉问题患者，以及与特定免疫抑制剂合用的患者应避免使用本药。 此外，肾功能严重受损患者、孕妇或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的生育年龄女性也应避免本药。 肌肉疾病风险高的患者尤其应避免服用高剂量的本药。 本药可能影响肝功能，因此，患有肝病或过量饮酒的患者应谨慎使用，并定期进行肝功能检查。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状，应立即告知医生，必要时可停止服用本药。 特别是肾功能降低、甲状腺功能减退的患者、老年人、酗酒者等，需更加注意肌肉副作用。 本药有时可能导致头痛、眩晕、消化不良、皮疹、肌肉疼痛等副作用，偶尔报告有严重肝损伤或肌肉撕裂等重大副作用。 因此，若出现异常症状持续或加重，应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 尤其在与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素、菲布酸类药物等合用时，肌肉副作用风险可能增加，需注意。 怀孕期间或计划怀孕的女性不应服用本药，若在服用期间确认怀孕，应立即停止药物。 哺乳期女性也最好不使用本药。 如过量服用，由于没有特定解毒药物，因此需进行针对症状的治疗及肝功能与肌肉酶检查。 本药并不显著影响驾驶或操作机械的能力，然而，由于可能出现眩晕，仍需注意。 在服用本药之前，务必与医生或药剂师咨询以安全使用。

严重副作用

过敏反应(包括血管神经性水肿)、胰腺炎、肌病(包括肌炎)、横纹肌溶解症、多发性神经病、重症肌无力、呼吸困难、眼外肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多及全身反应药物反应综合症(DRESS)、免疫介导性坏死性肌病、急性肾衰竭、小便减少、血中肌酐升高、水肿、致命性及非致命性肝衰竭

轻微副作用

头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹胀、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、记忆丧失、周围神经病、咳嗽

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须保存在密闭容器中。最佳存储温度为1到30度的常温。这样可以长期保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP包装x2), 30片/瓶