巴拉蒂斯片0.5毫克(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或餐前至少2小时）。 本品每日1次口服，恩替卡韦剂量为0.5 mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁以上患者：空腹每日1次口服恩替卡韦1 mg 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率下降时，本品的口服清除率也会降低。对于肌酐清除率低于50 mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析(CAPD)的患者，应按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 恩替卡韦剂量 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 ≥ 50 每日1次 0.5 mg 每日1次 1 mg 30 - <50 每日1次 0.25 mg a 或 每48小时 0.5 mg 每日1次 0.5 mg 或 每48小时 1 mg 10 - <30 每日1次 0.15 mg a 或 每72小时 0.5 mg 每日1次 0.3 mg a 或 每72小时 1 mg <10，血液透析 b 或 CAPD 每日1次 0.05 mg a 或 每7日 0.5 mg 每日1次 0.1 mg a 或 每7日 1 mg a：建议使用糖浆剂，以给予低于0.5 mg的剂量。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析过程结束后给予本品。 （肾功能衰竭患者的药代动力学特性：参见注意事项中“8. 肾功能衰竭患者用药”）

儿童服用量

对拉米夫定耐药的患者或16岁以上的患者，口服给予恩替卡韦1 mg，每日1次，空腹时服用。

本药可能在肝功能不全的患者中导致乳酸酸中毒和脂肪肝等严重不良反应，因此，肝病高风险患者在使用时需特别小心。 突然停药可能导致乙型肝炎严重恶化，因此停药时应按照医生的指示仔细观察肝功能和病毒状态。 对于同时感染HIV和乙型肝炎患者，若未接受HIV治疗则不推荐使用本药，使用前必须检查是否感染HIV。 对本药或成分过敏的患者，或有乳糖不耐症等遗传性问题的患者不应服用本药。 肾功能减退的患者或接受血液透析的患者需调整本药剂量，肝移植患者在使用时应仔细观察其肾功能。 在服用本药期间，头痛、疲劳、眩晕、恶心等症状较常见，如肝功能检查结果异常升高，应立即咨询医生。 孕妇在服用本药时应仔细考虑对胎儿的风险和利益，哺乳期妇女因本药可能通过乳汁分泌，需停止哺乳或停止用药。 与食物同服可能减少药物吸收，因此本药最好在空腹时服用。 本药主要通过肾脏排泄，因此与可以影响肾功能的其他药物联合服用时需密切观察不良反应的出现。 过量服用时没有特效解毒剂，出现症状时应立即到医院接受适当治疗，可通过血液透析部分消除。 对儿童、老年人、孕妇等特殊患者群体需要调整剂量与注意，尤其对2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。 本药应存放在儿童无法触及之处，避免直射阳光并在室温下保存。

乳酸症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，嗜睡，失眠，过敏性反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口灼热，瘙痒，胸痛，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，血尿，血小板减少，高血糖，糖尿病，肝肾肿瘤，腹腔出血，腹水，门静脉高压引起的胃病，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，败血症，眼睑皮肤疾病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味觉异常，粒细胞减少

本药应存放在密封容器中以防止空气进入，并在15至30摄氏度的室温下保存。这样保存可以保持药物的效果。

外观

白色-灰白色的三角形涂膜片

包装单位

10片/泡罩x3