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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
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维德斯制药有限公司

品目基准编码 201310896 · 批准 2013.12.26 · 医保编码 660702620
改善缺血性脑卒中、心肌梗塞等动脉粥样硬化性症状,降低脑卒中、血栓栓塞风险的效果
本药用于改善患有缺血性脑卒中、心肌梗塞或外周动脉疾病的成人患者的动脉粥样硬化相关症状。此外,在急性冠状动脉综合征患者中,即不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗塞患者中,可帮助缓解药物治疗或冠状动脉介入、冠状动脉旁路手术后可能发生的心血管异常症状。最后,在维生素K拮抗剂替代用药困难的心房颤动患者中,降低脑卒中与血栓栓塞的风险。本药可安全用于有血管性危险因素且出血风险低的患者,改善整体心血管健康。
1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗塞或外周动脉性疾病患者,口服氯吡格雷75毫克,1日1次。 2. 对于急性冠状动脉综合征患者,起始日口服300毫克作为负荷剂量,随后维持口服75毫克,1日1次。在此期间与阿司匹林75~325毫克一起联用。 3. 对于心房颤动患者,
本药通过抑制血液中的血小板聚集,防止血栓形成,用于预防心肌梗塞或脑卒中等心血管疾病。 本药在肝脏内由CYP2C19酶转化为活性形式,如果该酶的功能遗传性降低,药效可能下降,因此需重新评估治疗方案。 此外,避免与激活CYP2C19酶的药物一起服用,因为会增加本药的活性成分浓度,导致出血风险增加。 对本药或成分过敏、出血患者、重度肝损伤患者、哺乳期女性应禁止服用本药。 高出血风险患者、肝病患者、肾功能障碍患者、急性脑卒中患者、高血压患者、高龄者、低体重患者,对噻吩类药物过敏的患者应谨慎使用。 特别是怀疑有出血症状时,应立即接受包括血液检测在内的适当检查,计划手术时应在手术前5~7天停止本药,待止血后再继续使用。 本药可能出现出血、血小板减少、胃肠道症状(腹痛、消化不良、腹泻)、皮肤皮疹、头痛、头晕等副作用。 偶尔可能出现由于血小板减少导致的严重血液学不良反应或获得性血友病,出现异常症状时应立即就医。 服用本药期间,由于可能增加出血风险,需谨慎与其他影响血液凝固的药物(如阿司匹林、华法林、非甾体抗炎药、选择性五羟色胺再摄取抑制剂等)联合使用。 妊娠期间对胎儿影响不明确,仅在严重心血管疾病治疗必需时使用,分娩前应停止服用以降低出血风险。 哺乳期女性需选择停止哺乳或停止用药,因为本药可能分泌到母乳中。 儿童的安全性和有效性尚未确立,同时高龄者因肾脏和肝功能下降,出血风险可能增高,应谨慎使用。 过量服用时可能导致出血时间延长,且没有特效解毒剂,严重出血可能需进行血小板输血等治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,避免将药物转移至其他容器。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、高热伴随严重点皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度倦怠、突发且非常严重的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液
胸痛、意外伤害、流感样疾病、疼痛、疲劳、水肿、高血压、头痛、头晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、高胆固醇血症、关节痛、腰痛、紫癜、鼻出血、抑郁、上呼吸道感染、鼻炎、支气管炎、咳嗽、皮疹、瘙痒、尿路感染、胸痛、体重减轻、体重增加、面部潮红、无力、僵硬、面部水肿、晕厥、便秘、呕吐、溃疡、食欲不振,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药容易受到空气或湿气的影响,务必保存在密闭容器中。建议在室温下,即1至30度之间储存。这样可以维持药物的效力较长时间。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。