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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
母亲制药股份有限公司

品目基准编码 201310609 · 批准 2013.12.10 · 医保编码 622801740
改善动脉粥样硬化,改善急性冠状动脉综合征症状,预防心房颤动引起的血栓
该药有助于改善具有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的成人患者的动脉粥样硬化症状。此外,还用于急性冠状动脉综合症的成人患者,例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者,在接受药物治疗、冠状介入手术、冠状动脉搭桥术时,缓解由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、脑卒中或难治性缺血等症状。此外,对具有一种或多种血管风险因素的心房颤动患者,若维生素K拮抗剂的使用不合适且出血风险较低,开处方该药可降低脑卒中和血栓栓塞等动脉血栓形成的风险。总之,该药有效用于各种心血管疾病和血栓的预防。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,氯吡格雷每日1次,每次75 mg,口服。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始服用本品当日以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg每日1次作为维持剂量口服。此时应同时每日1次服用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对于心房颤动患者,本品每日1次,每次75 mg,口服。此时应同时每日1次服用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:对于有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
该药可以防止血液中的血小板聚集,帮助血液流动。 该药对某些基因(CYP2C19)功能降低的人可能效果不佳,因此在这种情况下应考虑其他治疗方法。 此外,与活化该药的特定酶的药物同时服用可能会增加该药浓度,从而增加出血风险,因此不建议与此类药物合用。 对本药或其成分过敏的人、出血患者、重度肝损伤患者、哺乳期妇女以及有特定遗传性乳糖不耐症的人不应服用。 出血风险的患者或怀疑有出血症状者应立即进行血液检查,特别是在与其他抗血小板药物或影响血液凝固的药物合用时应格外小心。 计划手术的患者应在手术前5~7天停止服用该药,并在出血得到控制后再重新开始服用。 该药在长期服用时可能出现出血、血细胞计数减少、胃肠不适、皮疹等副作用,如出现异常症状应咨询医生。 妊娠中或哺乳期的女性在服用本药时可能对胎儿或新生儿产生影响,应咨询专家,特别是在分娩前可能存在出血风险时,应停止服用。 由于在儿童中尚未确认该药的安全性和有效性,因此最好不使用。 老年人或肾或肝功能减退的患者出血风险可能更高,因此需要调整剂量并进行仔细观察。 该药过量可能导致出血时间延长和严重出血,因此在过量时应立即就医,并可能需要血小板输血等治疗,因为没有特效解毒剂。 该药应存放在儿童接触不到的地方,换装其他容器不利于保持药物质量。
出血,胃肠道出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,严重的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症,胃肠道症状,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,恶心,便秘,抑郁,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,过敏症状,缺血性坏死,全身水肿,胃炎,出血性胃炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,穿孔性胃溃疡,上消化道溃疡出血,腹胀,胆红素血症,感染性肝炎,脂肪肝,出血性关节病,血尿症,咳血,后腹膜出血,眼球出血,肺出血,紫癜,血小板减少症,贫血,再生障碍性贫血,血红蛋白减少性贫血,无粒细胞症,粒细胞减少症,白血病,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,嗜酸性粒细胞增多症,月经过多,血胸症,大疱疹,红斑性皮疹,斑点性皮疹,荨麻疹,肾功能异常,急性肾衰竭,女性型乳腺,发热,食欲减少,体重减轻,视觉异常,倦怠,体重增加,面部潮红,运动功能减退,口渴,健忘,意识异常,频尿症,心律失常,震颤,声音障碍,异常步态,运动过度,运动协调不良,打嗝,吞咽困难,舌病,异常行为,僵硬,视野障碍,眼干燥症,暂时性失明,充血,排尿障碍,尿毒症,低血糖症,心动过缓,耳鸣,接触性皮炎,PSA升高,胆囊炎,吐血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,防止空气或潮气进入,并最好在1℃至30℃的室温下保存。 这样可以长时间保持药物的效力。
粉红色圆形薄膜包衣片
内包装-30片 - 30片/瓶,内包装-100片 - 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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