普罗坎胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂(胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服 150 mg 口咽念珠菌病：通常本品每日1次，每次 50 mg，疗程7-14日；可根据医生判断延长疗程。 慢性萎缩性口腔念珠菌病(义齿引起的口腔疼痛)：通常本品每日1次，每次 50 mg，疗程14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病(除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等)：通常本品每日1次，每次 50 mg，疗程14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增加至每日1次，每次 100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：通常本品第一日单次给予 400 mg，自次日起每日1次给予 200 mg；可根据患者反应增至每日1次 400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品第一日单次给予 400 mg，自次日起每日1次给予 200-400 mg。疗程根据临床及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成全部基础治疗后，本品每日1次给予 200 mg，长期使用。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予 50-400 mg。全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，建议每日1次给予 400 mg。对这些患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日给予 400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予 400 mg 1周。 甲癣每周1次给予 150 mg，持续用药直至手指甲、脚趾甲重新长出(直至未受感染的新甲长出)。新指甲通常需3-6个月长出，新趾甲通常需6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次，每次 50 mg，或每周1次，每次 150 mg，疗程2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。 花斑癣每日1次给予 50 mg，疗程2-4周。 老年人：肾功能正常时，通常使用成人剂量；有肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下)，应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药第一日使用常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率 > 50 mL/min：常规剂量的100 % 肌酐清除率 ≤50 (未透析)：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量 100 mg：儿童剂量 3 mg/kg 成人剂量 200 mg：儿童剂量 6 mg/kg 成人剂量 400 mg：儿童剂量 12 mg/kg 不得超过最大剂量 400 mg。 出生后6个月以下婴儿：安全性和有效性尚未确立。 口咽念珠菌病：第一日每kg体重 6 mg，自次日起每日1次每kg体重 3 mg；为预防复发，至少治疗2周。 食管念珠菌病：第一日每kg体重 6 mg，自次日起每日1次每kg体重 3 mg；根据患者反应可增至每日1次每kg体重 12 mg，至少治疗3周，并在症状消失后继续治疗至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等)：每日1次每kg体重 6-12 mg，疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：第一日每kg体重 12 mg，自次日起每日1次每kg体重 6 mg；根据患者反应可增至每日1次每kg体重 12 mg；脑脊液培养结果转阴后继续治疗10-12周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成全部基础治疗后，每日1次每kg体重 6 mg。 肾功能损害儿童：应根据肾功能损害程度，按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确控制剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射本品。

本药对某些患者可能不适用。例如，对本药或其他类似药物过敏的人，怀孕或有可能怀孕的女性，以及哺乳期女性应避免服用本药。 此外，正在服用特定其他药物的患者使用本药时也需谨慎。特别是可能影响心脏的药物，或肝肾功能存在问题的患者在使用本药时应小心。 本药可能会加重肝功能，因此肝病患者应根据医生的指示谨慎使用。肾功能较差的患者则需在给药前进行肾功能检查，并可能需要调整剂量。 心脏病或电解质失衡的患者使用本药可能对心脏节律产生影响，因此应当小心。尤其是可能出现QT间期延长等心脏电信号异常，可能需要心脏监测。 本药可能与多种药物相互作用，因此若正在服用其他药物时，一定要告知医生或药剂师。与某些药物同时使用可能增加副作用风险或改变药效，因此需格外注意。 怀孕的女性使用本药可能对胎儿有害，因此应避免使用。在服用本药期间，若为育龄女性则需采取有效的避孕措施，且在停药后一定时期内继续避孕。 哺乳期的女性也应注意本药可能会转移到母乳中，因此应在竭尽全力咨询医生后决定是否继续哺乳。 儿童，特别是出生6个月以下的婴儿的安全性和有效性尚未得到充分确认，需仅在必要情况下使用。 服用本药期间可能发生头晕或癫痫，因此在驾驶或操纵机器时需小心。 若服用本药过量，可能出现幻觉或异常行为，应立即联系医疗机构以获取适当治疗。过量时可能需要洗胃或支持疗法，并可通过血液透析降低本药在体内的浓度。

无颗粒性白血球增多症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性麻疹，血管性水肿，高三酰甘油血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，困倦，头痛，发作，眩晕，感觉异常，味觉异常，震颤，头晕，尖端扭转，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血清碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，药物性皮疹，毒性表皮坏死症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性广泛性红斑脓疱症，剥脱性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸细胞增多症的全身药物反应，肌肉疼痛，疲劳，虚弱，乏力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药可能对空气和湿度敏感，因此应存放在密闭容器中。存放温度建议保持在1度到30度之间的室温。这样可以安全保持药效。

外观

白色粉末填充的胶囊，上部为蓝色，下部为白色

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶