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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
HLB制药有限公司

品目基准编码 201309810 · 批准 2013.10.18 · 医保编码 647302700
改善动脉粥样硬化性症状,预防心房颤动引起的血栓及栓塞
本品用于改善有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的成年患者因动脉粥样硬化所引起的症状。此外,对于急性冠状动脉综合征(即不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,经过药物治疗或冠状动脉介入术、冠状动脉旁路手术的患者,本品可降低因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、脑卒中等风险,并改善症状。同时,对于有血管性危险因素且不适合使用维生素K拮抗剂的房颤患者,本品可帮助降低脑卒中和血栓栓塞的风险。本品在多种心血管疾病中有效地用于预防血栓和改善症状。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:以氯吡格雷计,每日1次75 mg,口服。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:本品治疗开始当日,以本品每日1次300 mg作为负荷剂量,之后以每日1次75 mg作为维持剂量口服。此时应与本品合用阿司匹林75 ~ 325 mg,每日1次。 3. 心房颤动患者:本品每日1次75 mg,口服。此时应与本品合用阿司匹林75 ~ 100 mg,每日1次。 ○ 肾功能不全患者:肾功能不全患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能不全患者:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药物是一种防止血小板在血液中聚集以防止血栓形成的药物。 本药物在遗传上特定酶(CYP2C19)功能下降的人群中效果可能不佳,因此在这种情况下应考虑替代治疗。 此外,与本药物一起服用可激活特定酶的药物,可能会导致本药的活性成分浓度升高而增加出血风险,因此不建议同时服用。 本药物不应用于有出血或严重肝损伤的患者、对本药成分过敏的人、正在哺乳的女性以及患有乳糖不耐症等特定遗传疾病的人。 对出血风险高的患者或怀疑有出血异常症状的患者,应迅速进行血液检测,且在手术前可能需要在5到7天前停止使用本药。 本药与其他抗血小板药物、抗凝剂、非甾体抗炎镇痛药、特定抗抑郁药等共同使用时出血风险可能增加,因此需谨慎。 怀孕期间对胎儿影响不大,但分娩时出血风险可能增加,因此建议在分娩前停止用药。 在哺乳期间,不确定本药是否会分泌到母乳中,需谨慎决定是否继续哺乳或停止用药。 老年人或肾功能或肝功能减弱的患者出血风险可能更高,因此需要调整剂量和观察患者状态。 服用本药期间,若出现易出血或出血不止的情况,皮肤上频繁淤青或出现皮疹等异常症状,应立即咨询医生。 过量服用可能导致出血时间延长和出血并发症的发生,此时可通过血小板输注部分逆转药物效果。 本药对儿童的安全性和有效性尚未充分确认,因此不推荐使用。 药物应存放在儿童接触不到的地方,且注意不要转移到其他容器中,以免影响质量。
出血,胃肠道出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,中性粒细胞减少症,无粒细胞症,再生不良性贫血,血小板减少症,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,运动功能减退,震颤,语言障碍,异常步态,过度运动症,运动失调,知觉异常,便秘,呕吐,溃疡,腹痛,食欲不振,打嗝,口渴,吞咽困难,舌病,失眠,抑郁症,健忘症,焦虑,意识障碍,异常行为,僵硬,面部水肿,晕厥,紫癜病,血便,血小板减少症,贫血,肺炎,鼻窦炎,视力异常,视野障碍,眼干燥症,暂时性失明,充血,耳鸣,味觉障碍,排尿困难,频尿,非蛋白质氮增加,尿毒症,血中尿素氮增加,低血糖症,高尿酸血症,肝酶增加,ALT上升,肝功能异常,腿部水肿,心律失常,心动过缓,心悸,接触性皮炎,男性乳腺发育,前列腺特异性抗原升高,过敏症状,缺血性坏死,胃炎,出血性胃炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,穿孔性胃溃疡,上消化道溃疡出血,腹胀,胆红素血症,感染性肝炎,脂肪肝,出血性关节病,血尿症,咳血,后腹膜出血,手术伤口出血,肺出血,血清病,混乱,幻觉,味觉异常,味觉丧失,血管炎,低血压,支气管痉挛,间质性肺炎,嗜酸性肺炎,结肠炎,胰腺炎,口腔炎,肝炎,急性肝衰竭,大水泡疹,红斑性皮疹,斑点状丘疹,荨麻疹,血管性水肿,水泡性皮炎,药物诱发过敏综合症,嗜酸性细胞增多,药物皮疹,湿疹,扁平苔藓,关节痛,关节炎,肌肉痛,肾小管病,男性乳腺发育,发热,肝功能指标异常,血液肌酐增加,胆囊炎,呕血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气和湿气敏感,因此必须储存在密封容器中。同时,应避免过热或过冷,建议在1至30度的室温下储存。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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