维纳普菲利注射液
葡萄糖单水合物 143g · L-异亮氨酸 6g 等24种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
JW生命科学有限公司
品目基准编码 201309523 · 批准 2013.09.30 · 医保编码 678900991,678900992,678900993,678900995,
通过静脉营养供给补充水分、电解质、氨基酸等
本药提供对于无法通过口服或胃肠道接受营养的患者所需的水分、电解质、氨基酸、卡路里、必需脂肪酸及 omega-3 脂肪酸,从而帮助患者充足摄取所需营养。此外,这些营养素的补充在改善患者的营养状况和促进恢复中起着重要作用。因此,该药剂对需要静脉营养供给的患者安全有效。
根据患者的脂肪去除能力、氮及糖代谢能力及营养需求决定剂量和输注速度,依据患者的状况和体重决定剂量及包装的大小。 - 正常营养状态或轻度代谢压力状态和患者:氮每日 0.10-0.15 g/kg(氨基酸每 0.6-0.9g/kg) - 中度到高度代谢压力状态的患者:
不推荐在儿童中使用。
本药必须按照医生的指示使用,如果出现热、颤抖、皮疹或呼吸困难等过敏反应,应立即停止使用。 与含钙制剂静脉使用时,可能会发生头孢噻肟钙沉淀,因此不应同时使用同一个注射器。 对于早产儿或低体重婴儿,可能会导致血浆中游离脂肪酸水平升高,因此需谨慎使用。 有鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏史,或重度高脂血症、肝功能衰竭、血液凝固障碍等患者,应避免使用本药。 对于肾功能不全、糖尿病、肝功能障碍等脂肪代谢有问题的患者,应谨慎给予。 在使用期间需定期检查血中甘油三酯浓度,以预防脂肪过多综合症的发生。 氨基酸或葡萄糖的过量使用可能引起恶心、呕吐、高血糖等副作用,因此应遵循推荐剂量及速度。 本药含有大豆油、鱼油和蛋黄磷脂,过敏反应偶尔会发生,因此有过敏病史的患者应保持警惕。 妊娠或哺乳期的女性未建立安全性时,仅在治疗利益超过风险时方可使用。 在给药前后,需细致观察血液检查及电解质、体液状态,并加强无菌操作以预防感染。 如药物过量,应降低或停止注入速度,必要时进行胰岛素注射或透析等适当紧急处理。 本药应保存在减少空气和湿气进入的密封容器中,建议在室温 1 度到 25 度之间保存。 这样存放可以保持药物的效果并防止变质。
血栓静脉炎、过敏反应症状(发热、颤抖、皮疹、呼吸困难)、胸部不适、肺血管内脂肪沉积导致的死亡病例、脂肪过多综合症(高脂血症、发热、脂肪浸润、黄疸、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少症、血小板减少、血液凝固障碍、溶血、网状红细胞增多症、肝功能异常、昏迷)、血栓静脉炎、胸闷
头晕、头痛、腹部不适、消化不良、血便、恶心、血中淀粉酶增高、面部潮红、腰痛、侧腹痛、发热、手术部位疼痛、多汗、瘙痒、恶心、呕吐、颤抖、出汗、体温升高、高血糖、C反应蛋白(CRP)增高、发热性中性粒细胞减少、疾病加重、十二指肠肿瘤、咽炎、谵妄、细菌感染、腹泻、震颤谵妄、中枢神经系统抑制、出血性食道溃疡形成、
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防空气和湿气进入,建议在室温 1 度到 25 度之间保存。 如此保存可保持药物效果并防止变质。
本药由内部隔离的三个部分及外部包装组成,其中夹有氧气吸收剂袋。每个隔离部分中含有葡萄糖溶液、氨基酸及电解质溶液,以及
217mL(A液 118mL,B液 68mL,C液 31mL)/包装, 241mL(A液 131mL,B液 76mL,C液 34mL)/包装, 362mL(A液 197mL,B液 114mL,C液 51mL)/包装, 502mL(A液 273mL,B液 158mL,C液 71mL)/包装, 654mL(A液 356mL,B液 206mL,C液 92mL)/包装, 1085mL(
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
葡萄糖单水合物 143g · L-异亮氨酸 6g 等24种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
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葡萄糖单水合物 462g · L-异亮氨酸 6g 等24种
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葡萄糖单水合物 9.138g · L-异亮氨酸 0.38g 等24种
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L-异亮氨酸 0.22g · 葡萄糖单水合物 7.08g 等24种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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