伊格利德片(格列美脲)

成人服用量

应针对每位患者个体调整剂量。以至少1/2杯水送服，不要咀嚼。本品每日1次口服。应在早餐前或第一餐前服用。服用本品后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未使用过药物的患者，格列美脲起始剂量为1 mg，每日1次。必要时，可每隔1 ～ 2周增加1 mg。通常使用超过4 mg的剂量时几乎没有额外疗效，但部分患者将剂量增加至6 mg（或8 mg）可获得更好的代谢控制。每日4 mg治疗失败时，应首先考虑改用胰岛素治疗；否则，可考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行，糖尿病控制状况改善，本品需求量可能减少。因此，为避免低血糖，可能需要减量或停用本品。发生体重减轻、生活方式改变，或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时，也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药换用本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药换用本品时，建议遵循起始剂量部分所述方法，即每日1 mg开始，并可每隔1 ～ 2周调整剂量。应考虑既往药物的效力及作用持续时间。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者，空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时采用胰岛素联合治疗。本品每日1次，随第一餐给予8 mg；胰岛素从低剂量开始，根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后，应尽可能每日监测毛细血管血糖。应定期测定血糖和糖化血红蛋白，并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不充分时，可考虑加用二甲双胍。联合使用本品与二甲双胍时，可通过调整各药剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药最低有效剂量。与二甲双胍合用本品存在低血糖风险，且风险可能增加，应采取适当的注意措施。

本药不适用于胰岛素依赖型糖尿病患者，以及糖尿病性酮症、昏迷状态的患者。此外，曾对本药或磺脲类、磺胺类药物有过敏反应的患者也不得使用。对于肝脏或肾功能严重下降的患者，未有使用本药的经验，建议转为使用胰岛素治疗。怀孕期间或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性也不应使用本药。严重感染、手术前后、重度创伤患者也可能需要胰岛素治疗，因此不使用本药。在出现腹泻或呕吐等胃肠不适时，由于食物吸收不完全，可能会有低血糖的风险，因此需谨慎。此药含有乳糖，乳糖不耐症或有特定遗传病的患者应避免服用。 在首次给药的第一周，低血糖风险较高，因此需仔细观察血糖。尤其是老年人，营养状况不佳或漏餐的患者，运动和碳水化合物摄入不平衡的情况下，饮食习惯突然变化的情况下，频繁饮酒的患者，肝脏或肾功能较差的患者，存在其他内分泌疾病的患者，药物过量的患者需特别谨慎。此外，随着某些药物（如β-阻滞剂）的联合用药，低血糖症状可能减弱，需小心。 本药具有降低血糖的效果，可能导致低血糖，低血糖症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、不安、混乱、头晕、嗜睡，严重时可能导致失去意识。当发生低血糖时，快速摄取含糖食物非常重要。视力模糊、胃肠不适、肝功能异常、血细胞数减少、过敏反应等也可能偶尔出现，如有异常症状应立即通知医生。特别是，若出现荨麻疹或呼吸困难等严重过敏症状，应停药并立即就医。 在服用本药时，应定期服用并配合饮食疗法和运动疗法。需了解低血糖症状和治疗方法，并在发生低血糖时迅速准备摄入糖分。此外，在特定情况下（如压力、手术、感染），血糖控制可能困难，因此需咨询医生。 若同时服用其他药物，可能会改变本药的效果，因此需将正在使用的所有药告知医生或药师。特别要注意与在肝脏代谢本药的酶影响的药物或升高或降低血糖的药物可能存在相互作用。 怀孕或哺乳期女性使用本药可能对胎儿和新生儿产生影响，因此不建议使用本药。若计划怀孕或在哺乳期，必须咨询医生。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立，因此不适用于儿童。 老年人可能存在肾功能下降的情况，因此需谨慎调整剂量。 过量服用可能导致严重低血糖，需及时紧急治疗，可能需要催吐、胃洗、注射葡萄糖等措施。 药品需存放在儿童接触不到的地方，并应放在原容器中保管，以确保安全。

• 低血糖
• 头痛
• 严重饥饿
• 恶心
• 呕吐
• 疲劳
• 睡眠
• 睡眠障碍
• 焦虑
• 攻击性

本药对空气和湿度敏感，因此必须存放在密闭容器中。储存温度在1度至30度之间的室温中最为安全。

外观

绿色长方形片剂

包装单位

30片/瓶，300片/瓶