杰迪斯13.5毫克(左炔诺孕酮)

成人剂量

本品置入子宫腔内，置入后有效期为3年。 体内释放速率在24日后约为14μg/日（24小时），60日后降至约10μg/日，1年后降至6μg/日。之后逐渐降低，3年后的体内释放速率为5μg/日。左炔诺孕酮的平均体内释放速率在第1年约为8μg/日，3年内约为6μg/日。按规定方法置入时，本品第1年的失败率约为0.4%，第3年的累积失败率约为0.9%。无法察觉的释放及子宫穿孔所致妊娠也计入失败率。 本品应在月经开始后7日内置入子宫内，也可在月经周期的任何时间更换为新的系统。妊娠早期3个月内流产时，可立即置入本品。 产后置入时，应等待子宫恢复至原状，并在分娩后6周以后进行。如果子宫恢复明显延迟，可考虑等待至分娩后12周。 本系统应在3年期限届满前取出。如果女性希望继续采用同一种避孕方式，可在取出原系统后立即置入新的系统。 如果不希望怀孕，女性月经规律时，应在月经开始后7日内取出系统。如果在月经周期的其他时间取出系统，或女性月经不规律且在取出前一周内有过性生活，则可能怀孕。为继续避孕，应立即置入新的系统或开始使用其他避孕方法。

该药物不应用于怀孕或怀疑怀孕的女性。 如有盆腔感染或子宫感染风险较高、子宫颈炎或阴道炎等情况也应避免使用。 曾经历产后子宫内膜炎或感染性流产的女性、子宫颈肿瘤或子宫癌、乳腺癌等特定癌症患者也应避免使用此药。 对该药物成分过敏的人应禁止使用。 在专业医生咨询后谨慎使用该药物，如出现严重头痛、偏头痛、高血压、黄疸、中风等心血管疾病症状，应立即咨询医疗人员。 此外，若有先天性心脏病或瓣膜性心脏病也需小心。 使用期间月经出血模式可能会发生变化，可能出现闭经或不规则出血。 如出血严重或持续，应及时告知医疗人员。 在插入此药物之前需要进行盆腔检查和子宫位置确认，如有感染则应在治疗后使用。 插入过程中可能会发生疼痛、出血、晕厥等反应，应遵循医疗人员的指导。 该药物可能与其他药物相互作用，如正在服用药物，必须告知医疗人员。 特别是某些抗生素、抗癫痫药物、抗真菌药物等可能会产生影响。 怀孕期间不得使用此药物，确认怀孕后应立即取出。 哺乳期女性可在产后6周后使用，不会对母乳喂养产生重大影响。 该药物仅推荐给18岁以上的女性，绝经后的女性或儿童不适合使用。 产品如发生无菌包装损坏或已开封，则不得使用，并应仅使用一次。 过期的产品绝对不得使用。

无月经，稀少出血，频繁出血，不规则出血，持续出血，抑郁感，抑郁症，头痛，偏头痛，腹痛，盆腔痛，恶心，青春痘，脂溢，脱发症，多毛症，点状出血，稀发月经，卵巢囊肿，阴道炎，上生殖道感染，痛经，乳房疼痛，不适感，宫内避孕器排出，生殖器分泌物，子宫穿孔，皮疹，荨麻疹，血管性水肿，异位妊娠，插入和取出过程中的疼痛，出血，插入相关眩晕，晕厥，血管迷走神经反应，发作，脓毒症，严重感染，排出，下腹痛，实损，出血性卵巢囊肿，破裂性卵巢囊肿

该药物应在未打开包装的状态下，存放在湿气较少或不直接照射阳光的位置。适宜保存温度为1度至30度之间的室温。如此保存可维持药物的效果和安全性。

外观

该药物是以半透明膜包裹的白色或微黄色的药物储存装置，附着在T型体的垂直部分。白色T型体的垂直部分末端有一个环，另一个末端有两个。

包装单位

1套