普利兹口溶膜100毫克(西地那非)

成人服用量

以西地那非计，每日1次，于性生活前约1小时口服，推荐剂量为25 ∼ 50 mg；根据情况，也可在性生活前4小时至30分钟内给药。可根据疗效和耐受性增减剂量。 本品从独立包装中取出后应立即置于舌上，可待其溶解后用水服用，也可不伴水服用。 以下患者的西地那非血浆浓度可能升高，因此应将初始剂量调整为25 mg。 - 65岁以上（AUC增加40 %） - 肝功能不全（肝硬化：80 %） - 重度肾功能不全（肌酐清除率30 mL/min以下：100 %） - 与CYP3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、红霉素(182 %)等，沙奎那韦(210 %)）合用时，血药浓度升高可能增加疗效及不良反应发生率。 - 与利托那韦合用的患者，48小时内最大单次给药剂量不得超过25 mg。

此药物与降低血压的硝酸盐制剂或NO供体一起服用可能导致血压过低而危险，因此医师在开处方前必须确认患者没有服用这些药物。 有心脏疾病的患者在服用此药物前应充分检查心血管状况，如心脏有危险则不推荐进行性行为，因此也不应使用此药物。 该药物可扩张血管并暂时降低血压，尤其是有心血管疾病的患者需谨慎考虑由此带来的不良反应的可能性。 在过去6个月内遭遇严重心脏问题或中风、脑出血的患者，低血压或控制不良的高血压患者，色素性视网膜炎患者等不应使用此药物。 如勃起持续超过4小时或伴随痛苦的勃起症状，应立即就医，未治疗可能会造成永久性损伤。 此药可能对有特定血压调节能力受损的患者或一些心脏瓣膜疾病患者敏感，因此需要引起注意。 与利托那韦等特定药物共用时，该药物在血液中的浓度可能大幅增加，导致副作用风险增加，因此正在服用这些药物的患者需调整剂量。 对该药物过敏或正在服用有机硝酸酯制剂的患者，因心血管疾病不推荐的性生活的患者，重度肝衰竭患者，18岁以下的儿童及女性等均不应使用此药。 此外，有解剖性阴茎畸形、出血障碍、高龄患者、严重肾衰竭或肝衰竭患者、糖尿病性视网膜病患者等应谨慎使用此药，并根据需要降低起始剂量。 服用该药物时，常见副作用包括头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞、头晕、嗜睡、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、肌肉疼痛、血尿、瘙痒、嘴唇发红、全身热感、焦虑、失眠、头晕、嗜睡、眼睛充血、视力障碍（暂时性色觉障碍、光敏感增加、视野模糊等）、眼痛、畏光、眼部感觉异常、眼睑肿胀、眼干燥、面部潮红、鼻塞、喉咙不适、鼻腔肿胀、肌肉等。 在性行为中或之后可能会发生严重的心脏相关不良反应，因此有心血管风险因素的患者需特别小心。 在驾驶或操作机械时，可能由于此药物导致头晕或视力障碍，服用后应注意自身反应。 此药物不可与其他勃起功能障碍治疗药物同时使用，并且该药物不具备预防性病的效果，因此需要同时采取必要的预防措施。 过量服用时，应根据症状进行适当治疗，肾透析并不能有效排除此药物，因此需要特别管理。 应存放在儿童无法接触的地方，避免移入其他容器以保持药品质量。

• 头痛
• 面部潮红
• 鼻炎
• 过敏反应
• 头晕
• 嗜睡
• 抽搐
• 抽搐复发
• 晕厥
• 视物模糊

此药物对空气或湿气敏感，因此必须储存于密封容器中。此外，应避免放置在过热或过冷的地方，建议在1摄氏度至30摄氏度的室温下存放。

外观

蓝色或浅蓝色的矩形口溶膜

包装单位

国内用 - 1片/袋，国内用 - 10片/盒[1片/袋 x 10]，出口用 - 1片/袋，出口用 - 2片/盒[1片/袋 x 2]，出口用 - 4片/盒[1片/袋 x 4]，出口用 - 5片/盒[1片/袋 x 5]，出口用 - 6片/盒[1片/袋 x 6]，出口用 - 10片/盒[1片/袋 x 10]，出口用 - 20片/盒[1片/袋 x 20]，出口用 - 25片/盒[1片/袋