プリーズ口腔内溶解フィルム100ミリグラム(シルデナフィル)

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25 ∼ 50 mgを経口投与する。場合によっては、性行為の4時間前から30分前に投与してもよい。有効性および忍容性に応じて用量を増減できる。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水とともに、または水なしで服用できる。 以下の患者ではシルデナフィルの血漿中濃度が上昇する可能性があるため、初回用量を25 mgに調節する。 - 65歳以上（AUC 40 %増加） - 肝機能障害（肝硬変：80 %） - 重度腎機能障害（クレアチニンクリアランス30 mL/min以下：100 %） - CYP3A4阻害剤（ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン（182 %）など、サキナビル（210 %））と併用する場合、血中濃度が上昇すると効果および副作用の発現率が増加する可能性がある。 - リトナビルを併用投与する患者では、48時間の間、最大単回投与量として25 mgを超えないこと。

この薬は血圧を低下させる硝酸エステル系薬剤やNO供与剤と一緒に服用すると血圧が過度に低下する危険があるため、医師はこの薬を処方する前に患者がこれらの薬を服用していないか確認する必要があります。 心臓病の患者はこの薬を服用する前に心血管の状態を十分に検査する必要があり、心臓に危険がある場合は性行為自体が推奨されず、この薬の使用も避けるべきです。 この薬は血管を拡張し血圧を一時的に低下させる可能性があるため、特に心血管疾患のある患者はこれによる副作用の可能性を慎重に考慮する必要があります。 最近6ヶ月以内に重篤な心疾患や脳卒中、脳出血を経験した患者、低血圧またはコントロールされていない高血圧の患者、色素性網膜炎の患者はこの薬を使用すべきではありません。 4時間以上持続する勃起や痛みを伴う勃起持続症が発生した場合はすぐに医師の診察を受ける必要があり、治療しなければ永久的な損傷が生じる可能性があります。 この薬は特定の血圧調整機能が損なわれた患者や一部の心臓弁膜症の患者に敏感に作用する可能性があるため注意が必要です。 リトナビルなどの特定の薬物と一緒に服用するとこの薬の血中濃度が大幅に上昇し副作用のリスクが高まる可能性があるため、これらの薬を服用している患者は用量調整が必要です。 この薬に過敏反応がある患者や有機硝酸エステル系薬剤を服用中の患者、心血管疾患のため性生活が推奨されていない患者、重度の肝障害患者、18歳未満の小児及び女性などはこの薬を使用すべきではありません。 また、解剖学的な陰茎奇形、出血障害、高齢者、重篤な腎不全や肝不全患者、糖尿病性網膜症の患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量を低くして開始する必要があります。 この薬を服用する際は頭痛、顔面紅潮、消化不良、鼻づまり、めまい、視覚異常などの副作用がよく現れることがあるため、これらの症状が持続する場合や悪化した場合は医師に相談するべきです。 性行為中または直後に心臓関連の重篤な副反応が発生する可能性があるため、心血管リスク因子のある患者は特に注意が必要です。 運転や機械操作を行う際、この薬によってめまいや視覚異常が発生する可能性があるため、服用後に自分の反応を確認して注意が必要です。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用してはいけません。また、この薬には性感染症を予防する効果がないため、必要な予防措置を並行して行う必要があります。 過量摂取した場合は症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、腎透析ではこの薬の排泄がうまく行われないため特別な管理が必要です。 子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えるのは品質保持に良くないので注意が必要です。

• 頭痛
• 発赤
• 鼻炎
• 過敏反応
• めまい
• 眠気
• 発作
• 発作の再発
• 失神
• ぼやける

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、室温で1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。

外形

青色または淡い青色の長方形の口腔内溶解フィルム

包装単位

国内用 - 1枚/袋, 国内用 - 10枚/箱[1枚/袋 x 10], 輸出用 - 1枚/袋, 輸出用 - 2枚/箱[1枚/袋 x 2], 輸出用 - 4枚/箱[1枚/袋 x 4], 輸出用 - 5枚/箱[1枚/袋 x 5], 輸出用 - 6枚/箱[1枚/袋 x 6], 輸出用 - 10枚/箱[1枚/袋 x 10], 輸出用 - 20枚/箱[1枚/袋 x 20], 輸出用 - 25枚/箱[1枚/袋