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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
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三星制药(株)

品目基准编码 201308825 · 批准 2013.08.14 · 医保编码 642306540
改善缺血性中风·心肌梗死等动脉粥样硬化症状,以及减少中风·血栓栓塞的风险治疗
本药用于改善患有缺血性中风、心肌梗死或外周动脉疾病的成人患者因动脉粥样硬化引起的症状。此外,本药还有助于降低急性冠状动脉综合症患者(即不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者)在药物治疗、冠状动脉介入手术及冠状动脉搭桥术后与动脉粥样硬化相关的心血管风险。在具有一个或多个血管性风险因素的心房颤动患者中,若出血风险较低且不适宜使用维生素K拮抗剂,该药也用于减少中风和血栓栓塞的风险。本药有效改善血管健康,并降低心血管并发症的风险。
1. 对于缺血性中风、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,以氯吡格雷为每日一次75 mg口服给药。 2. 对于急性冠状动脉综合症(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,治疗开始日应该以每日一次300 mg(负荷剂量)开始,随后以每日一次75 mg(维持剂量)口服给药。当时应联合服用阿司匹林75~325 mg每日一次。
本药通过抑制血液中血小板的聚集来防止血栓形成。 遗传上某些酶(CYP2C19)功能低下的患者可能会降低本药的效果,因此在这种情况下,应重新考虑治疗方案或考虑替代药物。 此外,与能激活特定酶的药物联合使用时,可能会导致本药活性成分浓度升高,增加出血风险,因此应避免合用。 有本药或其成分过敏的患者、有出血的患者、有严重肝损伤的患者、哺乳期女性,以及有乳糖不耐受等遗传问题的患者不应服用本药。 出血风险高的患者、肝肾功能有问题的患者、近期发生中风的患者、高血压患者、高龄患者、低体重患者等应谨慎使用本药,若出现出血症状应立即咨询医疗人员。 本药延长出血时间,因此,计划手术的患者应在手术前5~7天停止服用本药,与其他出血风险药物合用时也应谨慎。 在服用本药期间,如出现出血症状或不良反应,应立即告知医生,并需进行血液检查等适当检查。 本药可能会引起胃肠道不适、皮疹、头痛、眩晕、腹泻等多种副作用,但大多数是轻微或与阿司匹林相似水平。 在怀孕期间对胎儿的风险尚未明确,但在分娩时可能会增加出血风险,因此使用时应谨慎,哺乳期女性应在与医生协商后决定是否服用。 儿童的安全性和有效性尚未确定,因此建议不予使用。 过量服用时可能会增加出血风险,目前没有特效解毒剂,但可通过输注血小板来逆转效果。 本药应放置在儿童无法接触的地方,且不应转移至其他容器中。 服用本药的患者通常不会对驾驶或机械操作产生重大影响,但因个体差异,仍需谨慎。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气或湿气的侵害。存放温度应保持在1度至30度的常温,以安全保持药效。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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