富罗唑胶囊50mg(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全吸收，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射制剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次服用本品50 mg，连续7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次服用本品50 mg，连续14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次服用本品50 mg，连续14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日一次给予本品400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者的反应增至每日1次、每次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日一次给予本品400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程由临床反应及真菌学反应决定，但通常至少给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应无限期每日1次给予本品200 mg。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲约需6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄而有所不同。长期给药成功治愈后，指甲、趾甲有时仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 但是，出生后未满6个月婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见使用注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，至少应给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次、按体重12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6-12 mg/kg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，此后每日1次按体重给予6 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次、按体重12 mg/kg。脑脊液培养呈阴性后，继续给药10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应给予特定患者。例如，过敏于本药或唑类药物的患者不应使用。此外，怀孕妇女或有怀孕可能的女性及哺乳期妇女也不应给予。本药与某些药物的联合使用可能会有危险，因此如有正在服用的药物，务必告知医生。如与影响心脏的药物同时使用，可能引发心律失常。乳糖不耐症等遗传性问题患者也不应服用本药。肾功能或肝功能较弱的患者应谨慎使用本药，因为可能会导致肝功能进一步恶化。心脏疾病或电解质异常患者在服用本药时也可能有心律失常的风险，须小心。本药与多种药物相互作用，因此合用时需谨慎。特别是与可能影响心脏的药物、抗凝剂、抗抑郁剂、抗癫痫药、免疫抑制剂等一起服用时，应在医生指导下进行剂量调整和监测。本药可能影响肝和肾功能，因此在治疗前和治疗期间建议进行血液检查及肝功能和肾功能检查。怀孕期间服用本药可能对胎儿有害，因此应进行有效的避孕，且孕期或哺乳期不应服用。对6个月以下的婴儿，安全性尚未确立，仅在必要情况下使用。本药可能会导致眩晕、嗜睡、惊厥等，驾驶或操作机械时需注意。过量服用可能会出现幻觉或偏执等精神症状，如有疑似情况应立即就医，如有必要可进行洗胃或支持性治疗。本药主要通过尿液排泄，因此过量服用时可通过血液透析降低药物浓度。

无颗粒性脲症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转型室速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，肿胀，口干，ALT增高，AST增高，血清碱性磷酸酶增高，胆汁淤积，黄疸，胆红素增高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，药物性皮疹，中毒性表皮坏死溶解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱症，脱屑性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，乏力，虚弱，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药应存放在密闭容器中以防止空气或潮湿影响。此外，为保证药物效力，应在1度至30度的室温下存放。

外观

上部淡青色、下部白色胶囊内装有白色粉末

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶