当前查看迪埃斯凡片80毫克(缬沙坦)
缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
丰林制药(株)

品目基准编码 201308441 · 批准 2013.07.29 · 医保编码 649001100
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
该药物适用于原发性高血压及无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者。同时用于已稳定的心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能减退的患者,以降低死亡风险。也就是说,它有助于控制高血压并预防心脏相关的并发症,从而改善患者的心血管健康。
1. 原发性高血压 可随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg/日,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至最高320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品40 mg,每日1次开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品40 mg,每日1次开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品40 mg,每日1次开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者以本品40 mg,每日1次开始治疗,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量宜不超过80 mg。若给予80 mg/日以上,应在增加剂量时考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
此药在怀孕期间,尤其是怀孕的第二和第三期服用时可能会对胎儿造成严重损害。因此一旦确认怀孕,需立即停止用药。 有过敏史或对本药物成分过敏的患者,怀孕或哺乳期女性,严重肝病或肾病患者应避免使用此药。 老年人或高钾血症患者,肝病患者,心脏病患者等需特别小心服用此药,首次用药应从低剂量开始,并密切观察病情。 此药具有降低血压的作用,使用初期可能会导致血压骤降,从而引起眩晕或晕厥,因此需要注意,特别是正在服用利尿剂或体液不足的患者更需谨慎。 在使用此药期间,务必定期进行血液检查以监测肾功能和血钾水平。 此药与其他降压药或特定利尿剂、钾补充剂联合使用时可能发生相互作用,因此应在医生或药师的建议下使用。 可能出现眩晕或嗜睡等症状,因此在驾驶或操作机械时需小心。 如出现面部或嘴唇、舌头肿胀的血管性水肿症状,需立即停药并就医。 过量服用可能导致严重低血压或意识丧失,因此需立即获得医疗帮助。 在儿童和18岁以下青少年中未充分确认其安全性和有效性,建议避免使用。 此药应存放在儿童无法触及的地方,并且不应转移至其他容器中以保持品质。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密封容器中,防止空气和湿气进入,并最好存放在30度以下的阴凉处。 因此,避免直射光、高温和潮湿的地方会更安全。
淡粉色的双凸圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
丰林制药(株)

缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
韩国诺华制药有限公司

缬沙坦 160mg
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韩国诺华制药有限公司

缬沙坦 40mg
片剂 · 处方药
韩国诺华制药有限公司
缬沙坦
处方药
韩国山都斯(株)
缬沙坦
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韩国三东斯有限公司

缬沙坦
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韩国山都斯(株)

缬沙坦 320mg
片剂 · 处方药
韩国诺华制药有限公司
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