药品信息
迪埃斯凡片80毫克(缬沙坦)

迪埃斯凡片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
丰林制药(株)
外观
淡粉色的双凸圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201308441 · 批准 2013.07.29 · 医保编码 649001100

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg/日,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至最高320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品40 mg,每日1次开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品40 mg,每日1次开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品40 mg,每日1次开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者以本品40 mg,每日1次开始治疗,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量宜不超过80 mg。若给予80 mg/日以上,应在增加剂量时考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
丰林制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能衰竭
查看批准原文

该药物适用于原发性高血压及无法使用ACE抑制剂的心力衰竭患者。同时用于已稳定的心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能减退的患者,以降低死亡风险。也就是说,它有助于控制高血压并预防心脏相关的并发症,从而改善患者的心血管健康。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议缬沙坦80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至160 mg/日,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至最高320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品40 mg,每日1次开始给药。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品40 mg,每日1次开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品40 mg,每日1次开始给药。 5) 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者以本品40 mg,每日1次开始治疗,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内根据患者耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于接受其他心肌梗死后治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度至中度肝功能损害患者本品每日剂量宜不超过80 mg。若给予80 mg/日以上,应在增加剂量时考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

此药在怀孕期间,尤其是怀孕的第二和第三期服用时可能会对胎儿造成严重损害。因此一旦确认怀孕,需立即停止用药。 有过敏史或对本药物成分过敏的患者,怀孕或哺乳期女性,严重肝病或肾病患者应避免使用此药。 老年人或高钾血症患者,肝病患者,心脏病患者等需特别小心服用此药,首次用药应从低剂量开始,并密切观察病情。 此药具有降低血压的作用,使用初期可能会导致血压骤降,从而引起眩晕或晕厥,因此需要注意,特别是正在服用利尿剂或体液不足的患者更需谨慎。 在使用此药期间,务必定期进行血液检查以监测肾功能和血钾水平。 此药与其他降压药或特定利尿剂、钾补充剂联合使用时可能发生相互作用,因此应在医生或药师的建议下使用。 可能出现眩晕或嗜睡等症状,因此在驾驶或操作机械时需小心。 如出现面部或嘴唇、舌头肿胀的血管性水肿症状,需立即停药并就医。 过量服用可能导致严重低血压或意识丧失,因此需立即获得医疗帮助。 在儿童和18岁以下青少年中未充分确认其安全性和有效性,建议避免使用。 此药应存放在儿童无法触及的地方,并且不应转移至其他容器中以保持品质。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 56 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 起立性眩晕
  • 起立性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心律失常
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲减退
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫紋肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐升高
  • 总胆红素升高
  • BUN升高
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 糊涂
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠症
  • 性欲减退
  • 降压
  • 摇晃

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应存放在密封容器中,防止空气和湿气进入,并最好存放在30度以下的阴凉处。 因此,避免直射光、高温和潮湿的地方会更安全。

外观·包装

外观

淡粉色的双凸圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。