药品信息
格利美普片2毫克(格列美脲)

格利美普片2毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›2mg / 1片
生产/进口商
HLB制药有限公司
外观
绿色长方形药片
包装
30片/瓶, 200片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201307853 · 批准 2013.06.26 · 医保编码 647302680

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应针对每位患者个体调整。至少用1/2杯水送服,不得咀嚼。每日口服1次。本品应于早餐前或第一餐前服用。服用本品后不要漏餐,这一点非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 既往未接受过药物治疗的患者,起始剂量为每日1次1 mg(以格列美脲计)。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)可获得更好的代谢控制。每日给予4 mg仍未奏效时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况改善,本品的需求量可能减少。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循“初始剂量”项下的方法。即每日1次从1 mg开始给药,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。还应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测定血糖和/或尿糖水平,也建议定期测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。即使磺脲类药物治疗初期已成功控制低血糖,仍可能再次发生。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次,于第一餐时给予8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测定值大约每周增加剂量一次。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需结合血糖和糖化血红蛋白测定结果,定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定每种药物用于控制血糖的最低有效剂量。本品与二甲双胍联合用药存在低血糖风险,且风险可能增加,应给予适当注意。

成分

生产厂家
HLB制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

  • 2型糖尿病患者的血糖控制异常
查看批准原文

本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,辅助饮食和运动疗法,也可以单独使用。如果单一治疗未能充分控制血糖,则需与口服降糖药或胰岛素联合使用。特别是对于使用磺酰脲类药物或美托formin单独治疗时控制不足的患者,则会与美托formin联合使用。通过多种方式有效调节血糖,从而帮助预防糖尿病并发症。

服用方法

成人服用量

应针对每位患者个体调整。至少用1/2杯水送服,不得咀嚼。每日口服1次。本品应于早餐前或第一餐前服用。服用本品后不要漏餐,这一点非常重要。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量确定 既往未接受过药物治疗的患者,起始剂量为每日1次1 mg(以格列美脲计)。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)可获得更好的代谢控制。每日给予4 mg仍未奏效时,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况改善,本品的需求量可能减少。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循“初始剂量”项下的方法。即每日1次从1 mg开始给药,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。还应考虑既往所用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测定血糖和/或尿糖水平,也建议定期测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。即使磺脲类药物治疗初期已成功控制低血糖,仍可能再次发生。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次,于第一餐时给予8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测定值大约每周增加剂量一次。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需结合血糖和糖化血红蛋白测定结果,定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物与二甲双胍联合治疗的临床资料。本品与二甲双胍联合治疗时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定每种药物用于控制血糖的最低有效剂量。本品与二甲双胍联合用药存在低血糖风险,且风险可能增加,应给予适当注意。

注意事项

本药不应在胰岛素依赖型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒、昏迷状态患者中使用。 此外,以前对本药或磺酰脲类药物有过过敏反应,以及严重肝脏或肾脏功能障碍的患者也不应使用。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性最好不要服用本药。 严重感染或手术前后,以及遭遇重大外伤的患者也建议采用胰岛素治疗,而不是本药。 有腹泻或呕吐等消化系统障碍时,可能导致药物吸收不良,从而存在低血糖风险,需加以注意。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症或特定遗传代谢异常的患者应避免服用。 在用药初期,低血糖风险较高,因此需仔细观察血糖和症状,特别是老年人、饮食不规律、营养状况不佳、肾脏或肝脏功能较弱的人更需谨慎。 饮酒或服用其他药物可能影响血糖控制,因此应告知医疗人员正在服用的药物或健康状况。 低血糖症状包括头痛、严重饥饿、眩晕、混乱、嗜睡、意识减退等,若出现这些症状,需立即摄入糖分或咨询医疗人员。 本药可能导致视觉异常、消化系统症状、肝功能异常、血液异常、过敏反应等多种副作用,若出现异常症状应及时咨询医生。 为确保血糖控制,规律饮食、运动和体重管理至关重要,服用本药时也应坚持这些生活习惯。 怀孕期间或哺乳期可能对胎儿或新生儿造成风险,因此建议采用胰岛素治疗,而非本药。 18岁以下儿童未确认安全性和有效性,故不适用于该人群。 过量服用可能导致严重低血糖,且在过量情况下应立即前往医疗机构接受适当治疗。

副作用

  • 低血糖
  • 头痛
  • severe hunger
  • 恶心
  • 呕吐
  • 疲劳
  • 睡眠
  • 睡眠障碍
  • 不安
  • 攻击性
再查看 67 项症状
  • 注意力下降
  • 敏捷性或行为力下降
  • 抑郁
  • 混乱
  • 语言异常
  • 失语症
  • 视觉障碍
  • 震颤
  • 不完全麻痹
  • 感觉异常
  • 眩晕
  • 无力感
  • 自制力丧失
  • 短暂性精神错乱
  • 脑痉挛
  • 嗜睡
  • 意识丧失
  • 昏迷
  • 浅呼吸
  • 心动过缓
  • 出汗
  • 冷湿皮肤
  • 心动过速
  • 高血压
  • 心悸
  • 心绞痛
  • 深静脉血栓
  • 视野模糊
  • 上腹部饱胀感或压迫感
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 肝内酶增加
  • 肝功能异常
  • 胆汁分泌障碍
  • 黄疸
  • 肝炎
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 溶血性贫血
  • 红细胞减少症
  • 嗜酸细胞减少症
  • 无嗜酸细胞症
  • 全血细胞减少症
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 皮疹
  • 呼吸困难
  • 低血压
  • 休克
  • 过敏性休克
  • 血管性水肿
  • 皮肤粘膜症候群
  • 过敏性血管炎
  • 皮肤的光敏反应
  • 血清钠浓度下降
  • 味觉障碍
  • 脱发
  • 体重增加
  • 眩晕
  • 肝功能异常
  • 腹痛
  • 关节痛
  • 消化不良
  • 面部水肿
  • 勃起功能障碍
  • 面部潮红
  • 胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封的容器中,以防空气或潮气侵入,适宜的存放温度为1度至30度之间的室温。保持这样可有效保持药物效果。

外观·包装

外观

绿色长方形药片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

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