药品信息

佩坎达注射液(帕图单抗)

处方药注射剂정맥 · 피하
成分・含量
帕妥珠单抗›30mg / 1mL
生产/进口商
(주)한국로슈
外观
充填有无色或淡棕色液体的瓶装注射剂
包装
1瓶/盒[瓶(14mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 201307522 · 批准 2013.05.29 · 医保编码 645001321

核心摘要

主要用途
用于治疗HER2阳性乳腺癌(转移性和早期)及降低复发风险
给药对象
成人
成人给药量
本药的初始剂量为840 mg,在60分钟内静脉注射,之后每三周维持剂量420 mg,在30-60分钟内静脉注射。 本药以静脉注射给药,不得以快速静脉注射(intravenous push or bolus)给药。 首次剂量需在60分钟内注入,如果首次输注耐受良好,则后续给药为30-60分钟注入。

成分

进口商
(주)한국로슈

功效・作用

用于治疗HER2阳性乳腺癌(转移性和早期)及降低复发风险

  • 转移性乳腺癌、局部复发性乳腺癌、局部进展性乳腺癌、炎症性乳腺癌、早期乳腺癌
查看批准原文

本药用于HER2阳性乳腺癌患者。对于转移性乳腺癌患者,联合用于未接受抗HER2治疗或化疗的患者,采用多西他赛和曲妥珠单抗进行治疗。对于早期乳腺癌患者,以曲妥珠单抗和化疗联用作为术前辅助治疗,抑制癌症进展。此外,对于复发风险高的患者,术后也实施同样的联合治疗以防止复发。本处方在乳腺癌治疗中有效。

给药方法

成人给药量

本药的初始剂量为840 mg,在60分钟内静脉注射,之后每三周维持剂量420 mg,在30-60分钟内静脉注射。 本药以静脉注射给药,不得以快速静脉注射(intravenous push or bolus)给药。 首次剂量需在60分钟内注入,如果首次输注耐受良好,则后续给药为30-60分钟注入。

注意事项

本药可能影响心脏的左心室功能,因此在给药前和给药期间应定期检查左心室射血分数。如果心脏功能显著降低,可中断治疗。 首次给药和维持剂量给药时,可能出现输注相关反应,因此在输注期间及输注后的一段时间内应密切观察患者。如出现严重反应,应立即停止治疗并采取适当措施。 本药可能影响免疫系统,导致发热性中性粒细胞减少等血液异常反应,因此应通过血液检查等定期监测状态。 可能发生过敏反应或过敏性休克等严重过敏反应,应注意在给药时密切观察患者,并确保具备急救条件。 对有怀孕可能性的女性,应在治疗期间及结束后的一段时间内采取有效避孕措施,并且在怀孕期间不应使用本药,以确保安全。 对于老年人或肾脏、肝功能受损的患者,无需特别调整剂量,但对于重度肾损害或肝损害患者,由于尚未充分研究需要小心处理。 本药可能导致腹泻、脱发、恶心、疲劳、嗜中性粒细胞减少等多种副作用,因此在出现症状时与医疗人员咨询。 给药时应在无菌状态下制备稀释后的药物溶液,并严格遵守储存温度和使用期限。此外,不应与葡萄糖溶液混合。 在驾驶或操作机器时可能出现头晕等症状,因此需要谨慎。 给药时必须遵循专业医疗人员的指示,如出现不良反应应立即报告并采取适当措施。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、冷汗、呼吸困难、过敏反应、过敏性休克、高热、严重皮疹、皮肤脱落、口/眼粘膜痛、呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身非常乏力、突然和非常剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量显著减少、全身出现

轻微副作用

腹泻、脱发、恶心、疲劳、嗜中性粒细胞减少、呕吐、贫血、白细胞减少、流泪增加、口腔炎、便秘、消化不良、腹痛、粘膜炎、无力、发热、周围水肿、过敏反应、药物过敏反应、咽喉炎、上呼吸道感染、指甲周围炎、食欲下降、关节痛、肌肉痛、四肢疼痛、味觉异常、头痛、周围神经病、周围神经病变、头晕、感觉异常、失眠、鼻出血、咳嗽,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密封容器中,以防止空气和湿气进入。此外,为了保持药物的效果,应在2摄氏度到8摄氏度的冷藏温度下储存。

外观·包装

外观

充填有无色或淡棕色液体的瓶装注射剂

包装单位

1瓶/盒[瓶(14mL)]

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。