阿莫汀片375毫克(阿莫西林水合物·稀释克拉维酸钾)

成人服用量

本品剂量应根据患者年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 - 成人： 剂量调整应以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/min的患者无需调整剂量。 肌酐清除率 用法·用量 10 ~ 30 mL/min 每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg 或每次500mg/125mg。 ≤10 mL/min 每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg 或每次500mg/125mg。 血液透析 每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间加用一次，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁及以上或体重≥40 kg的儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同比例减量。

本药为青霉素类抗生素，特定患者须慎用。 首先，曾对本药成分或β-内酰胺类抗生素有严重过敏反应的患者不得服用。 此外，伴有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者需谨慎使用，以防出现皮疹等副作用。 有肝功能问题的患者在服用本药时，肝损伤可能会复发，因此需要小心。 肝功能降低或重度肾病患者由于药物浓度可能升高，应调整服用间隔。 对过敏体质或有呕吐、腹泻等消化系统症状的患者，服药时也需谨慎。 服用期间可能出现腹泻、腹痛、恶心等消化系统副作用，严重时甚至可能出现伪膜性结肠炎等严重并发症。 肝功能异常症状也可能出现，因此，尤其是60岁以上的老年人或男性应仔细观察。 罕见情况下可能出现皮疹、瘙痒、严重过敏反应（史蒂文斯-约翰逊综合征等），如有异常症状应立即停止服用。 血液相关的不良反应如白细胞减少或贫血等已被报告，而神经系统方面则罕见出现焦虑、迷惑、抽搐等症状。 本药通过肾脏排泄，肾功能不全的患者需要定期检查。 此外，肠道细菌平衡受损可能导致念珠菌病或口腔炎等感染，因此若出现症状需咨询医生。 本药可能与其他药物相互作用，尤其在合用抗凝药、抗痛风药及某些抗生素时需谨慎。 怀孕或哺乳期妇女在使用前务必咨询医生，尤其在怀孕初期的三个月内最好不要服用。 给儿童或老年人用药时需调整剂量并仔细观察其状态。 过量服用时可能出现消化系统症状、肾衰竭、皮疹、抽搐等，应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应储存在25度以下的干燥处，建议在未经过医生指示的情况下，不要长期使用。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，粪便变软，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性急性红斑，皮肤黏膜综合症，毒性表皮坏死松解，水泡性剥脱性皮炎，急性全身性出疹性脓肿，嗜酸性粒细胞增多，血管水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉部水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞增多，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道灼热感，分泌物增多，焦虑，烦躁，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗痉挛，发热，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质失衡，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿量减少，肾衰竭，间质性脑抽搐，过敏性休克

本药应放置在密闭容器中以防潮湿保存，储存时需保持在1度至25度之间的凉爽温度。 避免阳光直射，并应注意不要放在过热或过冷的地方。

外观

白色或近白色的椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

100片/盒（(10片/PTPX10)）