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氟伐他汀钙三水合物 21.7mg
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亚州制药有限公司

品目基准编码 201307357 · 批准 2013.05.15 · 医保编码 654004310
减少心肌梗塞和中风风险,改善高脂血症
本药物有助于减少心血管疾病的风险,特别是在有冠心病危险因素的成年人与2型糖尿病患者中,降低心肌梗塞和中风的风险,并减少血管再生术及心绞痛的风险。此外,还改善高脂血症患者的胆固醇和甘油三酯水平,并提高HDL-胆固醇。用于具有需用降低总胆固醇和LDL-胆固醇的异合子型家族高胆固醇症儿童患者。总体上,本药用于维护心血管健康,有效降低相关疾病的风险。
治疗高脂血症时推荐初始剂量为每日1次10毫克,若需要更多降低LDL-胆固醇,亦可从每日1次20毫克或40毫克开始。 每日剂量范围在10~80毫克之间给药。 根据患者特点个性化剂量,开始用药后在2~4周内分析脂质指标以调整剂量。 治疗目标是降低LDL-胆固醇,因此在开始治疗和评估治疗反应时建议使用LDL-胆固醇。不过,若无法使用LDL-胆固醇数值,则应使用总胆固醇水平来监测治疗反应。 同型合子家族高胆固醇血症患者 本药剂量为每日1次10~80毫克,并与其他降脂治疗(如:LDL血浆分离法)结合用药,或在不可能进行此类降脂治疗时使用本药。 2. 异合子型家族高胆固醇症儿童患者(10~17岁) 推荐初始剂量为本药每日10毫克,推荐最大剂量为每日20毫克(在儿童患者群体中没有给予本药超过20毫克的临床数据)。剂量应根据各患者推荐的治疗目标适当增减。用药剂量应间隔4周或更长时间调整。 ○ 肾功能障碍患者: 肾病不影响奥伐他汀的血浆浓度或LDL-胆固醇降低效果,因此无需调整剂量。 ○ 老年患者: 70岁及以上老年患者的疗效和安全性一般与成人患者群体相似。
异合子型家族高胆固醇症儿童患者(10~17岁)的推荐初始剂量为每日10毫克,最大剂量为每日20毫克。 剂量应根据治疗目标,间隔超过4周进行调整。
本药可能会导致肌肉问题,因此如有肌肉疼痛、肌肉无力或血液检测显示肌肉相关指标升高,应立即停止使用。 本药可能会影响肝功能,因此有肝病或肝功能指标异常的患者应避免服用。 孕妇或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性应避免使用本药。 本药不应用于具有特定遗传疾病或10岁以下儿童。 酗酒者或有肝病病史的患者,以及肾功能较差的患者在服用时需谨慎,且需进行定期检查。 本药可能与其他药物相互作用,尤其在与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药一起服用时,务必咨询医生或药师。 可能会出现肌肉疼痛、肌肉痉挛、乏力、失眠、消化不良、头痛、皮疹等副作用,如有异常症状应立即通知医务人员。 在服用本药期间应定期进行血液检查和肝功能检测,若发现异常应考虑停止服用。 若过量服用则无特效解毒方法,因此需根据症状进行治疗和检测。 存放在儿童接触不到的地方,并需放在原包装中保存。 在服用本药期间应使用合适的避孕措施,确诊怀孕时应立即停药。
荨麻疹、严重水肿(肿胀)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、发热伴随严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能异常(黄疸)、突然严重头痛、闪电头痛、脚
乏力、倦怠、胸痛、周围水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽喉痛、鼻出血、失眠、噩梦、头痛、头晕、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、外周神经病、肌肉疼痛、关节疼痛、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药必须存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,为了安全保持药物效果,这一点非常重要。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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氟伐他汀钙三水合物 21.7mg
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