优尼雷菲里田注射液

成人给药量

成人和儿童（包括幼儿）需静脉注射本药0.1 mmol/kg（0.2 mL/kg）。 仅限成年人，特殊情况下，如脑膜瘤的诊断及单独转移病灶确认时可额外静脉注射0.2 mmol/kg（0.4 mL/kg）。 血管造影时，根据影像结果可以追加0.1 mmol/kg（0.2 mL/kg）的剂量。

儿童给药量

成人和儿童（包括幼儿）需静脉注射本药0.1 mmol/kg（0.2 mL/kg）。

该药对肾功能极差的患者及肝肾功能同时严重受损的患者用药时，可引起严重的不良反应，因此需格外小心。特别是在肾功能极低的患者中，使用本药可能导致影响皮肤、肌肉和内脏的严重疾病。该药在脊髓腔内使用可导致严重的不良反应，因此绝对禁止使用。此外，曾多次使用本药的患者的脑内可能残留该药成分，因此在必要时必须谨慎使用。对该药或其成分有过敏反应的患者，或MRI检查禁忌的患者应禁用该药。在严重全身虚弱、哮喘、重度肝功能损害、重度肾功能损害、过敏体质、癫痫疾病、心脏病、高龄或儿童等特定患者群体，须特别谨慎使用。该药常见的轻微不良反应包括注射部位疼痛、恶心、头痛等，极少情况下可能出现严重过敏反应、痉挛、休克等风险。用药后须至少观察患者30分钟，以仔细确认是否出现不良反应。该药须由具有专业资质的医务人员在适当的设施中使用，若患者有过敏史，则可在使用前给药以减轻过敏反应。妊娠期间或有妊娠可能的女性在使用本药时需慎重考虑风险和收益，哺乳期患者建议用药后稍作暂停哺乳。儿童的肾功能尚未成熟，因此使用该药时须格外谨慎，且18岁以下儿童的安全性和有效性尚未十分确认，不推荐使用。高龄患者可能存在肾功能下降，因此肾功能检查尤为重要。过量用药时需提供充分的水分和电解质补充，且可通过血液透析清除本药。该药仅能静脉注射，若药物渗漏至注射部位，则需观察局部反应并施以适当处理。使用后剩余的药物必须废弃，并且在多次使用时需预防感染。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼部发黄（黄疸）、全身极度乏力、突发且非常剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液变化。

轻微副作用

恶心、头痛、注射部位反应、寒冷感、低血压、嗜睡、头晕、温感、热感、皮疹、无力、味觉障碍、高血压、呕吐、瘙痒、过敏反应、不安、焦虑、感觉异常、嗜睡、晕厥、昏迷、痉挛、晕厥、嗅觉异常、颤抖、眼睑水肿、结膜炎、眼球充血、视力模糊、鼻涕增多、心悸、心脏骤停、心动过缓、心动过速、不规则心跳、血管扩张、潮红、打喷嚏、咽喉痛。

该药应存放在密封的容器中，以防空气或湿气进入，建议在1度至30度之间的常温下保存。 因此，应避免将其存放在温度过高或过低的地方。

外观

无色至微黄的略粘稠的液体装在无色透明的预装注射剂中

包装单位

10ml/管 x 5管, 15ml/管 x 5管, 20ml/管 x 5管