厄斯邦德罗注射液(伊班膦酸钠一水合物)

成人给药量

每3个月静脉注射1次，每次注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果忘记在定期给药日用药，应尽快注射，并从此次注射起每隔3个月定期给药。 肝功能不全患者 无需调整剂量。 肾功能不全患者 对于血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min的轻度或中度肾功能不全患者，无需调整剂量；对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者，由于临床经验不足，不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

本药必须静脉注射，错误注射于动脉或静脉周围可能对组织造成损害，需非常谨慎。 有对本药或本药其他成分过敏，或治疗未解决的低钙血症患者不得使用。 在服用本药期间，可能会出现如胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘等胃肠相关症状。 可能还会经历肌肉痛、关节痛、肌肉骨骼痛等肌肉骨骼症状，部分患者也报道出现头痛或皮疹等神经系统及皮肤异常反应。 一些患者在本药治疗后可能会出现类似流感的症状，如发热、寒战、疲劳、肌肉痛等，通常这些症状是短暂且轻微的。 使用本药时，钙水平可能会暂时下降，因此，应在注射前治疗低钙血症和骨及矿物质代谢障碍，并注意足够的钙和维生素D摄入。 接受牙科治疗的患者有下颌骨坏死的风险，因此，药物注射前应进行口腔检查，并在治疗期间避免过度的牙科处理。 本药可能引起下颌骨坏死、外耳道坏死、严重过敏反应、皮肤病、非典型骨折等严重副作用。 尤其在大腿或腹股沟感到疼痛时，应怀疑非典型骨折的可能性并立即进行评估。 孕妇或哺乳期妇女使用本药的经验不足且潜在风险已知，因此不安全。 老年患者通常无需调整剂量，但在治疗期间需定期检查和检查。 过量使用时可能影响肾脏和肝脏，需要仔细观察，可能需要补充钙和镁等电解质治疗。 本药不得与含钙的溶液或其他静脉给药药物混合，必须使用静脉注射专用溶液稀释后使用。 使用过的注射针和注射器不可重复使用，应采用安全的方式处理。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌肉骨骼疼痛，关节痛，肌肉疼痛，流感样疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓性静脉炎，过敏反应，血管性水肿，面部浮肿，水肿，荨麻疹，葡萄膜炎，上眼睑炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘加重，史蒂文斯-约翰逊综合征，多形红斑，水泡性皮炎，非典型电子哈特骨折，股骨干骨折，肌肉疼痛，关节痛，消化不良，流感样疾病，肌肉骨骼疼痛，头痛，胃炎，恶心，疲劳，头晕，发热，甲状腺功能减退症，周围运动神经病，听力下降，呼吸困难，皮肤脱落，多脏器功能衰竭，死亡，头晕，骨折，视神经萎缩，下运动神经元病变，震颤，胃肠疾病，良性胃肠道肿瘤，牙痛，过度呼吸，咳嗽，喉炎，阴道炎，围绝经期症状，失眠，焦虑，耳鸣，脂肪瘤，眼球出血，心力衰竭，排尿疾病，血尿，感觉减退，急性肾功能衰竭

本药应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入。建议储存温度保持在1到30度之间的室温。这样可以使药物的效果得到很好地维持，防止变质。

外观

无色透明的溶液装在无色透明的玻璃预填充注射器中，并附有一次性注射针。

包装单位

3毫升/预填充注射器