伊巴内尔注射液(伊班膦酸钠一水合物)

成人给药量

每3个月静脉注射1次，每次注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果忘记在定期给药日用药，应尽快注射，并从此次注射起每隔3个月定期给药。 肝功能不全患者 无需调整剂量。 肾功能不全患者 对于血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min的轻度或中度肾功能不全患者，无需调整剂量；对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者，由于临床经验不足，不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

该药物必须仅通过静脉注射给药，若错误地注射到动脉或静脉周围，可能会对组织造成损害，因此需非常小心。 对该药物或其成分过敏的患者，或未治疗的低钙血症患者应避免使用该药物。 在服用该药物期间，可能出现消化不良、腹痛、恶心、腹泻、便秘等胃肠道相关症状，或肌肉疼痛、关节痛、头痛、皮疹等不良反应。 部分患者可能出现类似流感的症状，如发热、肌肉疼痛、疲劳、寒战等，一般较轻微，无需治疗即可恢复。 该药物可能暂时降低血清钙水平，因此在给药前，低钙血症或骨骼及矿物质代谢障碍需进行治疗。 给药期间，适当摄入钙和维生素D非常重要，必要时需一起服用补充剂。 有发生颚骨骨坏死的严重不良反应报告，建议在给药前进行牙科检查，并在治疗期间避免过度牙科治疗。 特别是癌症患者、使用类固醇的患者以及口腔卫生状况差的患者需注意骨坏死的风险。 在接受该药物的患者中，偶尔也有耳周骨坏死的报告，因此当出现耳痛或分泌物时，应及时咨询医疗人员。 长期使用该药物的患者可能发生股骨或其他骨骼的非典型骨折，一旦在大腿或腹股沟部位出现疼痛，应立即进行评估。 该药物给药期间可能出现严重过敏反应或过敏性休克，一旦出现症状，应立即停止给药并接受急救治疗。 孕妇或哺乳期女性由于未确认该药物的安全性，建议不使用该药物。 该药物通过肾脏排泄，因此肾功能不佳的患者需定期检查。 过量给药可能对肾脏和肝脏造成毒性，因此当怀疑过量时，需仔细观察肾脏和肝脏功能。 该药物禁止与含钙的溶液混合，且必须仅通过静脉注射给药。 注射针头和注射器不得重复使用，使用后应安全处置。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌骨疼痛，关节痛，肌肉痛，流感类似疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓性静脉炎，过敏反应，血管性水肿，面部肿胀，水肿，荨麻疹，葡萄膜炎，上睑膜炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘加重，史蒂文斯-约翰逊综合征，多形红斑，水泡性皮炎，非典型电子停骨折，骨干股骨骨折，外耳道骨坏死，急性肾衰竭，感觉减退

该药物应存放在密封容器中，以防止空气或湿气进入，并应在室温1到30度之间存放。这样存放可以维持药物效果并防止药物变质。

外观

无色清澈的液体装在无色透明的预充注射器中，附带一次性注射针。

包装单位

5个预充注射器/盒[3ml/预充注射器]，1个预充注射器/盒[3ml/预充注射器]