氟坎胶囊50毫克(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除外阴阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200 mg，并可根据患者的反应增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200-400 mg。治疗疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应每日1次给予本品200 mg，长期持续用药。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 手足甲真菌病：每周1次给予150 mg，持续给药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后，手指甲、脚趾甲有时仍可能呈受损状态。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续给药2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应降低给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；如需多次给药，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 尚未确立6个月以下婴儿的安全性和有效性。 1. 口咽念珠菌病：第1天按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少治疗2周。 2. 食管念珠菌病：第1天按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。可根据患者反应增至每日1次按体重给予12 mg/kg。至少治疗3周，并在症状消失后继续治疗至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次按体重给予6-12 mg/kg。疗程根据临床反应及医学判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎：第1天按体重给予12 mg/kg，此后每日1次按体重给予6 mg/kg。可根据患者反应增至每日1次按体重给予12 mg/kg。脑脊液培养转阴后继续治疗10-12周。 5. 预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成基础治疗后，每日1次按体重给予6 mg/kg。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照肾功能损害成人患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。使用低于10 mg的剂量时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射本品。

该药不应对某些患者使用。例如，有过对该药或类似药物的过敏反应的人应避免服用。 怀孕或可能怀孕的女性，以及正在哺乳的女性也应避免服用该药。这是因为可能会影响胎儿或婴儿。 此外，已经在服用特定药物的患者，应注意该药与其他药物同服可能会加重副作用。 乳糖不耐受或有遗传性乳糖相关问题的患者也应避免服用该药。 使用该药时，肾脏或肝脏功能有问题的患者、心脏病或电解质紊乱的患者需更加小心使用。这些患者有可能出现心律问题，因此需要注意。 此外，该药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，务必咨询医生或药剂师。 服用该药时，虽然少见，但可能出现血液异常、过敏反应、肝功能异常、皮疹、消化不良等多种副作用。如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 尤其是可能肝功能有问题，因此在治疗期间定期进行肝功能检查较为妥当。 怀孕期间服用该药可能增加胎儿先天性畸形或自然流产的风险，因此应避免服用。 哺乳期间也不宜使用该药，因为它可能通过母乳传递影响婴儿。 对于6个月以下的婴儿而言，尚未充分确认该药的安全性和有效性，因此仅在必要时使用。 服用该药时，有时可能出现头晕或癫痫发作，因此在驾驶或操作机械时需小心。 如果过量服用可能会出现幻觉或异常行为，应立即就医以接受适当治疗。 过量时可能需要洗胃或对症治疗，并可通过血液透析降低药物浓度。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

该药对空气和湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。此外，避免存放在过热或过冷的地方，建议在1到30摄氏度的室温下保存。

外观

装有白色粉末的上部天蓝色、下部白色胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶