富鲁唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 口咽念珠菌病：通常以本品50 mg每日1次给药，疗程为7-14日；可根据医生判断延长给药。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（因义齿导致的口腔疼痛）：通常以本品50 mg每日1次给药，疗程为14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（阴道念珠菌病以外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常以本品50 mg每日1次给药，疗程为14-30日；难治性黏膜念珠菌病患者可增至100 mg每日1次。 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）的全身性念珠菌病：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起给予200 mg每日1次；可根据患者反应增至400 mg每日1次。给药时间根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起给予200-400 mg每日1次。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部基础治疗后，给予本品200 mg每日1次，长期持续用药。 免疫功能低下患者因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，存在真菌感染风险时的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品50-400 mg每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐400 mg每日1次。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣每周给药1次，每次150 mg；持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲长出）。新手指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则约需6-12个月；生长速度因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，有时手指甲、脚趾甲仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常给予本品50 mg每日1次或150 mg每周1次，疗程为2-4周。但足癣视病情可能需要给药6周。花斑癣给予50 mg每日1次，疗程为2-4周。 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下）应减少剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常用剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见使用注意事项）。 口咽念珠菌病：首日给予本品6 mg/kg体重，从次日起给予3 mg/kg体重每日1次。为预防复发，至少给药2周。 食管念珠菌病：首日给予本品6 mg/kg体重，从次日起给予3 mg/kg体重每日1次。可根据患者反应增至12 mg/kg体重每日1次。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）的全身性念珠菌病：给予6-12 mg/kg体重，每日1次。给药时间根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：首日给予本品12 mg/kg体重，从次日起给予6 mg/kg体重每日1次。可根据患者反应增至12 mg/kg体重每日1次。脑脊液培养呈阴性后继续治疗10-12周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部基础治疗后，给予6 mg/kg体重每日1次。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与肾功能损害成人患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给药剂量低于10 mg时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药物不应在特定患者中使用，例如对本药或相似药物过敏的患者、妊娠或可能妊娠的女性、哺乳期女性应避免使用。 此外，使用本药的患者应对与某些其他药物一起使用的情况保持警惕。特别是与可能影响心脏的药物同用时风险较大。 本药含有乳糖，乳糖不耐症等遗传性代谢障碍患者不可使用。 肾脏或肝功能不全患者、心脏病或电解质异常患者在使用本药时应更加小心，必要时需要医生的严格监护。 在服用本药物期间可能会出现头痛、腹痛、腹泻、肝功能异常、皮疹等副作用，因此如出现严重或持续症状，应咨询医务人员。 特别是怀疑存在肝功能异常的情况下，应停药或调整剂量，对严重基础病患者建议定期进行血液及肝功能检查。 本药可能与其他药物产生相互作用，因此如正在服用其他药物时必须告知医务人员并仔细观察。 怀孕期间或计划怀孕的女性在使用本药前一定要与医生咨询，并在服用期间及服用后的一段时间内应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应避免使用本药，因为该药会通过乳汁排出。 对于出生后6个月以下的婴儿，其安全性尚未确立，仅在必要时使用，并需遵循专业医生的指导。 在服用期间，开车或操作机器时可能会出现头晕或癫痫，因此需特别注意。 如过量服用，可能会出现幻觉或异常行为，需立即就医接受适当治疗。本药主要通过尿液排出，因此充足的水分摄入及必要时血液透析可能有帮助。

无粒性白血球症，白细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，不眠症，嗜睡，头痛，惊厥，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头昏，尖端扭转型室性心动过速，QT间期延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT增高，AST增高，血清碱性磷酸酶增高，胆汁淤积，黄疸，胆红素增高，肝毒性，肝衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，风疹，出汗增多，药物皮疹，中毒性表皮坏死性松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱性皮肤病，脱屑性皮肤炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多的全身反应的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药应存放在密封容器中，以避免暴露于光和空气中，存放温度应保持在1到30度之间的室温。 因此，避免存放在过热或过冷的地方，最好存放在阴凉干燥的地方。

外观

顶部蓝色、底部白色的硬胶囊，内充填白色粉末

包装单位

每瓶30颗胶囊，100颗胶囊