巴拉坦片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 成人：不论性别和种族，推荐口服缬沙坦每日1次、每次80 mg。降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至每日最高320 mg。 老年人（75岁及以上）：本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 肾功能损害患者：肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为每日1次、每次40 mg。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次、每次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为口服本品每次40 mg、每日2次，可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次，随后数周内根据患者耐受情况逐渐增加剂量，依次为每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。正在接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验有限，因此不得使用本品。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者，本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应权衡治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

原发性高血压：儿童：尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 儿童：尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。

该药在怀孕期间尤其是怀孕2期和3期使用时可能会对胎儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕，应立即停止使用。 该药不适用于患有特定疾病的患者。例如，对该药或其成分过敏的人、怀孕或哺乳期的女性、严重肝功能障碍患者、遗传性血管水肿患者或有血管水肿病史的人、重度肾功能障碍患者、原发性醛固酮增多症患者以及糖尿病或重度肾损伤患者均不可使用该药。 对于老年人、高钾血症患者、轻度肝功能障碍患者、有特定心脏疾病的患者以及缺乏体液的患者在使用该药时应特别谨慎，初期用药时可能会出现低血压症状，因此需要注意。 在服用本药期间可能会出现头昏、头痛、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用，罕见情况下可能会出现血管水肿、肝炎、肾功能恶化、低血糖、肌肉异常等严重不良反应，因此如出现异常症状应立即咨询医务人员。 该药可能与其他药物发生相互作用，因此特别是在与保钾利尿剂、钾补充剂、非甾体抗炎药、锂制剂等共同使用时，应在医生指导下定期检查血压、肾功能和电解质水平。 怀孕或哺乳期的女性最好不服用该药，如不得不使用，则应停止哺乳。 对于18岁以下的儿童或青少年，尚未确立安全性和有效性，建议不予使用。 过量服用可能会导致严重低血压、意识降低、休克等，需要立即进行紧急处理，应存放在儿童无法接触到的安全地方。 最后，该药具有降压作用，因此在驾驶或操作机械时可能会出现头晕，需要特别注意。

• 头痛
• 晕眩
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 副鼻窦炎
• 腹部疼痛

该药对空气和湿气敏感，应存放在密闭的容器中。此外，应置于30度以下的阴凉处以保持药物效果。

外观

呈灰色的橙色椭圆形膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶