バラタム錠160ミリグラム（バルサルタン）

成人服用量

1. 本態性高血圧 食事中又は食間に水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例、朝）に服用することが推奨されます。 性別、人種にかかわらず、バルサルタンとして1日1回80 mgを経口投与することが推奨されます。 血圧コントロールがうまくいかない患者は、1日160 mgまで用量を増加したり、利尿剤を併用して投与することができます。 必要に応じて1日最大320 mgまで増量可能です。

小児服用量

18歳未満の小児及び青少年において安全性、有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は特定の疾患を持つ患者には投与してはいけません。例として、この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害のある患者、遺伝性血管浮腫がある又は過去に血管浮腫の病歴がある患者、重度の腎機能障害のある患者、原発性アルドステロン症の患者、そして糖尿病や重度の腎障害のある患者には使用しません。 高齢者や高カリウム血症の患者、肝機能がやや低下している患者、特定の心臓疾患がある患者、体液不足の患者等は、この薬を使用する際には特に慎重であり、投与初期には低血圧症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間に、めまい、頭痛、疲労、咳、下痢等の副作用が現れる可能性があり、稀に血管浮腫、肝炎、腎機能悪化、低血糖、筋肉異常等の重大な副反応が発生する可能性があるため、異常症状がある場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、特にカリウム保持性利尿剤やカリウム補充剤、非ステロイド性抗炎症薬、リチウム製剤等と併用する場合は、医師の指示に従い血圧及び腎機能、電解質値を定期的に検査する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないことが望ましく、やむを得ず使用する場合には授乳を中止する必要があります。 18歳未満の小児や青少年については安全性及び有効性が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 過量服用した場合には重度の低血圧や意識低下、ショック等が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。また、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 最後に、この薬は血圧を下げる効果があるため運転や機械操作時にめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄変（黄疸）、全身の非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背中の痛み、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、低血圧、立ちくらみ、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、眠気、失神、意識喪失、横紋筋融解症、無力感、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能減少症、混迷、胸痛、発疹、

この薬は空気及び湿気に敏感なため密閉容器に保管する必要があります。また、温度30度以下の涼しい場所に置くことで薬の効果をよく維持することができます。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶