药品信息

普拉斯马光148周

处方药注射剂정맥
成分・含量
氯化钠›526mg / 100mL氯化钾›37mg / 100mL氯化镁水合物›30mg / 100mL醋酸钠水合物›368mg / 100mL葡萄糖酸钠›502mg / 100mL
生产/进口商
주식회사박스터코리아
外观
无色透明液体充装在塑料容器中的静脉注射液
包装
500ml/袋,1000ml/袋
许可状态
正常

品目基准编码 201302424 · 申报 2013.01.28 · 医保编码 078200110

核心摘要

主要用途
循环血量及组织间液供应和代谢性酸中毒矫正效果
给药对象
成人
成人给药量
通常成人一次500~1,000mL以滴注静脉注射。 给药速度为每小时200mL。 给药量、给药速度及给药时间应根据使用目的、年龄、体重、联合治疗、临床症状及实验室检查结果适当增减。

成分

进口商
주식회사박스터코리아

功效・作用

循环血量及组织间液供应和代谢性酸中毒矫正效果

查看批准原文

本注射剂在体内循环的血量和组织间的体液减少时,帮助补充和正常化细胞外液。同时,用于改善代谢性酸中毒,即酸性物质过剩的状态。通过这种效果,有助于改善身体的体液平衡和酸碱调节。

给药方法

成人给药量

通常成人一次500~1,000mL以滴注静脉注射。 给药速度为每小时200mL。 给药量、给药速度及给药时间应根据使用目的、年龄、体重、联合治疗、临床症状及实验室检查结果适当增减。

注意事项

本药不适用于重度代谢性酸中毒的初级治疗。也不建议用于低镁血症或严重钾缺乏的治疗。 用药时可能会出现过敏反应如过敏性休克,一旦出现症状应立即停止用药并寻求适当治疗。 有高钾血症风险的患者,尤其是肾功能不良或心脏病患者,禁止使用本药;在不得已的情况下必须仔细监测血钾水平。 可能会出现高钠血症、高氯血症和体液过载,因此,对于有这些风险的患者,应谨慎给药,并定期检测血清中的钠和氯浓度、酸碱平衡及肾功能。 对于有高风险低钠血症的儿童、高龄者、术后患者或某些正在服用特定药物的患者,在用药时应特别小心,若出现低钠血症的症状,应立即处理。 本药含钠和钾,与保钾利尿剂或ACE抑制剂等联合使用时,增加高钾血症的风险,因此需仔细管理与其他药物的相互作用。 怀孕或哺乳期的女性由于本药的安全性尚未确立,必需在医生咨询后使用。 对儿童的安全性和有效性未得到充分验证,因此在使用时必须仔细监测血清电解质浓度。 过量使用时可能会导致代谢性碱中毒、高钾血症、高镁血症和体液过载等情况,因此需要立即采取医疗措施。 用药前应检查溶液是否混浊或变色,添加剂混合时务必确认配伍相容性,使用后剩余溶液不得再使用。 本药可能影响多种电解质失衡和体液状态,因此在用药过程中定期观察血糖、电解质、体液平衡和肾功能非常重要。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

过敏性休克反应(荨麻疹、冷汗)、呼吸困难、荨麻疹、冷汗、低钠血症脑病、脑水肿、肺水肿、周围水肿、心脏骤停、水肿(周围及/或肺)、头痛、癫痫发作

轻微副作用

注射部位灼热感、感染、静脉血栓形成、静脉炎、渗出、过量血液反应(疼痛、灼热感)、心动过速、心悸、胸痛、胸部不适、呼吸频率增加、潮红、充血、无力、情感异常、口干、发热、低血压、喘息、寒战、全身性丘疹和红斑、皮疹、呕吐、高血压、心动过速、寒战

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以避免与空气接触,最佳存放在室温下。避免存放在过热或过冷的地方,应放置在避免直射阳光的阴凉处。

外观·包装

外观

无色透明液体充装在塑料容器中的静脉注射液

包装单位

500ml/袋,1000ml/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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