プラズマライト148週

成人投与量

通常成人は1回500～1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度は時間あたり200mLとします。 投与量、投与速度、投与期間は使用目的、年齢、体重、併用治療、臨床的症状及び検査結果に応じて適切に増減します。

この薬は重度の代謝性アシドーシスの一次治療には適していません。低マグネシウム血症や重度のカリウム欠乏治療にも使用しない方が良いです。 この薬を投与する際にはアナフィラキシーのような過敏反応が現れることがあるので、症状が現れたらすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 高カリウム血症のリスクがある患者、特に腎機能が良くない場合や心疾患のある患者はこの薬を使用してはいけません。やむを得ない場合は血中カリウム濃度を注意深く観察する必要があります。 高ナトリウム血症、高塩素血症、体液過負荷が発生する可能性があるため、これらのリスクがある患者には慎重に投与し、血中ナトリウムと塩素濃度、酸-塩基バランス、腎機能を定期的に検査する必要があります。 低ナトリウム血症リスクが高い小児、高齢者、手術後の患者や特定の薬を服用している患者はこの薬を投与する際に特に注意し、低ナトリウム血症の症状が現れたら迅速に対処する必要があります。 この薬はナトリウムとカリウムを含んでいるため、カリウム保持利尿剤やACE阻害剤などと併用した場合、高カリウム血症のリスクが増加しますので、併用する薬の相互作用に注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師と相談の上、投与する必要があります。 小児には安全性及び有効性が十分に確認されていないため、血中電解質濃度を注意深くモニタリングし、慎重に使用する必要があります。 過剰投与時には代謝性アルカローシス、高カリウム血症、高マグネシウム血症、体液過負荷などが発生する可能性があるため、即時の医療措置が必要です。 投与前には溶液の濁りや変色の有無を確認し、添加物を混合する際は配合適合性を必ず確認し、使用後残った溶液は再使用しないでください。 この薬は様々な電解質不均衡や体液状態に影響を及ぼす可能性があるため、投与中は血糖、電解質、体液バランス、腎機能などを定期的に観察することが重要です。

重篤な副作用

アナフィラキシー様反応（蕁麻疹、冷汗）、呼吸困難、蕁麻疹、冷汗、低ナトリウム血症脳症、脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫、心停止、浮腫（末梢及び/または肺）、頭痛、発作

軽度の副作用

注射部位の熱感、感染、静脈血栓症、静脈炎、浸出、過剰体液、注入部位反応（痛み、灼熱感）、頻脈、動悸、胸痛、胸部不快感、呼吸頻度の増加、発赤、充血、無力感、感情異常、口部の乾燥、発熱、低血圧、喘鳴、寒気、全身性丘疹及び紅斑、発疹、嘔吐、高血圧、頻脈、寒気

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管し、常温での保管が望ましいです。あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避け、直射日光が当たらない涼しい場所に置くのが安全です。

外形

無色透明な液体がプラスチック製の容器に充填された静脈注射用製剤

包装単位

500ml/袋, 1000ml/袋