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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
奥斯汀制药有限公司

品目基准编码 201300127 · 批准 2013.01.08 · 医保编码 654304690
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
本药物用于有效降低原发性高血压患者的血压,并进行管理。它也可以安全地用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,帮助减少心肌梗死后左心室功能下降患者的死亡风险。通过这些作用,可以调节血压和保护心脏功能,从而改善整体心血管健康。
1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议每天尽可能在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如仍需进一步降低血压, 剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次,随后数周内根据患者耐受情况,逐渐增至本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能不全时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量,但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给药量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
本药在怀孕期(特别是妊娠中期和晚期)使用可能会对胎儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止用药。 对本药或其成分过敏的人、怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性、重度肝功能障碍或肝硬化患者、肾功能严重不良患者等应避免服用。 老年人或血钾水平高的患者、轻度至中度肝功能障碍患者、有心脏病的患者以及即将手术的患者等应小心使用本药。 在用药初期,血压可能会突然降低,导致头晕或晕厥,如出现这些症状应立即咨询医生。 在用药期间,应定期检查血压、肾功能和血钾水平,以确认是否正常。 特别是在与其他降压药或利尿剂、钾补充剂共同使用时,可能会因相互作用而出现副作用,因此应咨询医生。 本药在儿童和青少年中未确立安全性和有效性,建议不使用。 过量服用时可能会出现严重低血压或意识障碍等,因此应注意不要超量服用。 存放时应放在儿童无法接触的地方,最好不要转移到其他容器中。
头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹部疼痛,肚子痛,恶心,咽喉炎,关节痛,低血压,直立性眩晕,直立性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,心力衰竭,血管水肿,发红,瘙痒,血清病,血管炎,昏厥,鼻出血,肝炎,心律失常,肠道血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水泡性皮肤炎,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,神志不清,胸痛,皮疹,肌肉痛,水肿,虚弱,失眠,性欲减退,嗜睡,房颤,呕吐,便秘,口渴,食欲不振,倦怠感
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气和湿气进入,并应避免高温,存放在30度以下的阴凉处。 如此存放可延长药效并防止变质。
灰色调的橙色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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