普罗美达克斯胶囊4.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人剂量

用法：利斯的明每日2次随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg；针对每位患者，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；如耐受性良好，可增加至每次3mg，每日2次。之后可逐步增加：先每次4.5mg，每日2次；如耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可漏服1次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量降低至先前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，给予利斯的明每日3~12mg，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg，之后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量降低至先前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如中断给药3天或以上，应以每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童剂量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

该药不应给予对主成分或其他成分过敏的患者。 对于严重肝功能障碍的患者，由于未有使用该药的经验，建议不予使用。 曾因使用该药的贴剂而出现过敏性接触性皮炎的患者也不应使用该药。 对于有心脏疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体系外障碍的患者，须谨慎使用该药。 在服用该药时，常常会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应，需加以注意。 可能出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统不良症状，因此驾驶和操作机械时须小心。 帕金森病患者在服用该药时症状可能加重，因此应密切观察病情。 该药与其他胆碱类药物联用时效果可能增强，与抗胆碱药物联用时效果可能减弱，因此联用时需谨慎。 在麻醉前建议暂时停用该药，剂量调整必须遵循医生的指示。 怀孕或哺乳期的女性在服用该药之前必须与医生咨询。 对于儿童，因该药的安全性和有效性尚未得到充分确认，故不推荐使用。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、混乱等症状，严重者可能需立即就医。 该药应存放在儿童接触不到的地方，且最好不要转移至其他容器中。 治疗期间定期观察患者的状态及不良反应，如异常症状持续或加重，应与医生咨询。

区域，呕吐，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力，倦怠，摔倒，体重减轻，异常肝功能检查值，尿路感染症，急躁，混乱，焦虑，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗塞，深静脉，高血压，心动过缓，心房颤动，房室传导阻滞，唾液腺分泌，出汗分泌增加，行走障碍，肌肉紧张异常，运动缓慢症，运动异常，齿轮强直，运动减退症，食欲减少，脱水，皮肤反应，皮肤炎，皮肤皮疹，尿失禁，脑血管事故，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮肤炎，颤抖，嗜睡，混乱状态，倦怠，唾液分泌，低血压，呼吸减弱，肌肉虚弱，晕厥，攻击性，焦躁不安，运动功能障碍综合症，肝炎，过敏性皮肤炎，坐卧不安，知觉异常，错乱，迷蒙，肺炎，脓毒症

该药物可能对空气或湿气敏感，因此必须放入密闭容器中存放。此外，建议在正常室温下存放，而不是在过热或过冷的地方。

外观

灰白色-淡黄色的粉末装填于红色硬胶囊

包装单位

28粒(14粒/PTP包装X2)