普罗美达克斯胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人剂量

用法：利斯的明每日2次随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg；针对每位患者，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；如耐受性良好，可增加至每次3mg，每日2次。之后可逐步增加：先每次4.5mg，每日2次；如耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可漏服1次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量降低至先前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，给予利斯的明每日3~12mg，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg，之后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量降低至先前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如中断给药3天或以上，应以每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童剂量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

此药不得用于对主要成分或其他成分过敏的患者。 对于重度肝功能障碍的患者尚未确认安全性，应避免使用。 曾因使用此药的贴片剂出现皮肤炎反应的患者，不建议使用此药。 有心脏病史、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等病史的患者应谨慎使用。 服用期间常见胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等症状严重时应咨询医生。 报告有头晕、嗜睡、震颤等神经系统异常症状，因此驾驶或操作机器时需特别小心。 对于帕金森病患者，症状可能会加重，如出现异常症状应立即告知。 怀孕或哺乳期的女性使用此药时，应谨慎考虑对胎儿或婴儿的影响。 尚未确认对儿童的安全性和有效性，因此不建议使用。 与其他胆碱能药物、麻醉剂、特定心脏药物合用时可能有相互作用，请务必告知医学人员。 过量时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、意识混乱等严重症状，应立即接受急救处理。 本药应储存在儿童接触不到的地方，不应更换容器存放。

区域、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛、消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道出血、胰腺炎、食道破裂、出汗增多、皮疹、瘙痒、疲劳、虚弱、倦怠感、跌倒、体重减轻、异常肝功能检查数值、尿路感染、焦虑、混乱、不安、失眠、抑郁、幻觉、头晕、头痛、嗜睡、震颤、晕厥、抽搐、锥体外系症状、心绞痛、心肌梗死、深静脉、心动过缓、房室传导阻滞、心房颤动、心动过速、高血压、唾液腺分泌、皮肤黏膜综合征、震颤、运动缓慢症、运动异常症、锯齿轮景观、运动减少症、食欲减退、脱水、出汗增加、行走障碍、唾液过多、帕金森症、肌肉紧张异常、肌肉僵硬、平衡障碍、肌肉骨骼僵硬、僵直、运动功能异常、低血压、尿失禁、脑血管意外、谵妄、红斑、荨麻疹、水疱、过敏性皮肤炎、颤抖、嗜睡、混乱状态、倦怠感、唾液分泌、呼吸减弱、肌肉虚弱、晕厥、攻击性、焦虑不安、动力功能障碍综合征、肝炎、过敏性皮肤炎、便秘、不能正坐、知觉异常、错乱、恍惚、肺炎、脓毒症

本药应保存在密闭容器中，以防空气或光照，最佳保存温度为室温。应避免放在过热或过冷的地方，置于避光阴凉处有助于保持药物的效果。

外观

淡白色-浅黄色的粉末，呈黄色硬胶囊

包装单位

28颗胶囊（14颗/ PTP包装×2）