雷佐罗片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可于一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 1日1次2mg 65岁以上老年人 初始剂量为1日1次1mg，必要时可增加至1日1次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)给予1日1次1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者(Child-Pugh class C)给予1日1次1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制(刺激蠕动)，超过1日2mg预计不会增加疗效。 本品1日1次治疗4周后仍无效时，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。治疗超过3个月时，应定期重新评估获益。

本药不应用于某些患者。 例如，对本药的主要成分或添加剂过敏的患者、肾功能极差需透析的患者，及肠道有严重问题的患者使用本药可能有风险。 此外，具有乳糖不耐症等遗传问题的患者也应避免服用本药。 肾功能严重下降的患者应谨慎使用本药，并减少用量。 患有肝、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者使用本药也需要谨慎。 特别是有心律不齐或缺血性心脏病病史的人需小心使用本药。 服用本药可能常见消化道不适，如头痛、腹痛、恶心、腹泻等。 大多数副作用不严重，通常会随着时间自然消失。 此外，可能也会出现疲劳、头晕、心悸等症状，如症状严重则应咨询医生。 因严重腹泻，口服避孕药的效果可能降低，因此在服用期间建议使用其他避孕方法。 此外，服药期间可能会出现抑郁症状或自杀念头，如情绪或行为有变化应立即告知医疗人员。 与其他药物同用时相互作用较少，但与特定药物合用时药物浓度可能会改变，需注意。 特别是与延长QT间期的药物合用时可能会影响心脏，因此需小心。 怀孕期间不推荐使用本药，适龄女性在治疗期间应有效避孕。 哺乳期女性也不推荐使用本药。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药。 如超量服用可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，应按照症状接受治疗。 本药在服用初期可能引起头晕或疲劳，驾驶或操作机器时需小心。 存放时应放在儿童无法接触的地方，避免潮湿，保存在原包装中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 偏头痛
• 心悸
• 眩晕
• 呕吐

本药应存放在可阻隔光线和空气的容器中，避免潮湿的地方存放。适宜的存放温度为1至30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28 片（7 片 * 4 PTP）/ 盒