雷佐罗片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可于一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 1日1次2mg 65岁以上老年人 初始剂量为1日1次1mg，必要时可增加至1日1次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者(GFR < 30 ml/min/1.73 m2)给予1日1次1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者(Child-Pugh class C)给予1日1次1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制(刺激蠕动)，超过1日2mg预计不会增加疗效。 本品1日1次治疗4周后仍无效时，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。治疗超过3个月时，应定期重新评估获益。

本药不应用于某些患者。 对本药成分或添加剂过敏的人不应服用。 肾功能极差且需要透析的患者也不应使用本药。 如果肠道有穿孔或阻塞，克罗恩病或严重炎症性肠病患者不应服用本药。 此外，本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应使用。 肾功能极差的患者应减少药物剂量并谨慎使用。 合并有肝、心脏、肺、神经、精神疾病或癌症、内分泌疾病等严重合并症的患者应谨慎给予。 特别是有心律不齐或缺血性心脏病病史的患者应特别小心。 肝功能严重下降的患者也应减少剂量使用。 本药与可能影响心脏节律的其他药物同时使用时需谨慎。 服用本药后常见的副作用包括头痛和消化系统症状（腹痛、恶心、腹泻），大多在治疗初期发生，随着时间推移而减轻。 此外，还报告了头晕、颤抖、呕吐、疲劳、频尿等多种副作用。 如果出现新的心悸症状，必须咨询医生。 严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕方法。 在服用本药期间，应仔细观察抑郁或自杀思维等精神状态变化，出现异常症状应立即告知医生并停药。 与其他药物的相互作用相对较少，但与某些特定药物联合使用时可能会改变药物浓度，因此需要谨慎。 尤其在与影响心脏节律的药物合用时需小心，阿托品等药物可能会降低本药的效果。 怀孕期间不建议使用本药，生育年龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性最好避免使用本药。 不建议18岁以下儿童或青少年使用本药。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，根据症状需采取适当治疗。 若因严重腹泻和呕吐导致水分和电解质流失，可能需要补充。 服用本药初期可能引起头晕或疲劳，驾驶或操作机器时要特别小心。 保存时应放在儿童无法接触的地方，并保持在原容器内以防潮。

• 头痛
• 腹痛
• 噁心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 偏头痛
• 心悸
• 眩晕
• 呕吐

本药应储存在不透光且通风不良的容器中，并避免潮湿，保持在凉爽的室温，即1至30度之间。 如此保存可保持药物效果更长久。

外观

白色至微白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（7片*4PTP）/盒