富光缬沙坦片80毫克

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，推荐按缬沙坦计80 mg，每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压， 可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本 品起始剂量为40 mg，每日1次。 5) 肝功能不全患者：轻度和中度肝功能不全患者以本品40 mg每日1次开始治疗，每日剂量不得超过 80 mg。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品40 mg，每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂 时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg，分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂 三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg，每日2次； 随后数周内，根据患者的耐受情况逐渐增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 对于心肌梗死后正在接受其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者，也可使用本品。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上者无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度和中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。每日使用80 mg及以上时，增加剂量应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在妊娠期间可能对胎儿造成严重损害，因此怀孕或可能怀孕的女性应避免使用。如果确认怀孕，应立即停止使用。 对本药过敏或有严重肝肾功能损害的患者以及有特定血管性水肿病史的患者，应避免使用。此外，糖尿病患者中肾功能中度至重度者与特定其他药物合用时应更为谨慎。 老年人或血钾水平高的患者，轻度肝功能受损的患者使用本药时需要特别注意。有心脏瓣膜异常或心血管疾病的患者也应谨慎使用以防止血压过低。 本药可能会急剧降低血压，因此在进行血液透析或正在服用利尿剂的患者首次用药时应注意可能出现低血压症状。如果出现低血压症状，应及时就医。 本药可能与其他降压药、利尿剂、钾保存剂等发生相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗人员。特别是与能够提高血钾水平的药物合用时，可能增加高钾血症的风险。 使用本药期间可能出现头晕或嗜睡，驾驶或操作机械时需注意。 妊娠期使用本药可能导致胎儿的肾功能降低、颅骨发育不良等严重副作用，因此妊娠期间应避免使用，哺乳期女性也应避免服用本药。 尚未确立儿童和青少年中的安全性，因此不建议使用。 过量使用可能导致严重低血压或意识降低，因此应立即在医院接受适当治疗。 本药应储存于儿童无法接触的地方，避免转移到其他容器中，以保持药品质量。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药应密封保存，以防与空气和湿气接触。此外，为保持药效，重要的是将其存放在30度以下的阴凉处。

外观

淡粉色的圆形薄膜涂层片

包装单位

98片(14片/PTPx7)