格洛西林双组分糖浆(阿莫西林,克拉维酸钾(7:1))

成人服用量

对复发性扁桃体炎等上呼吸道感染、下呼吸道感染、尿路感染及皮肤·软组织感染等轻、中度感染： 每日按体重kg服用25mg/3.6mg，分2次服用。 对中耳炎、副鼻窦炎等上呼吸道感染、支气管肺炎等下呼吸道感染及尿路感染等重症感染： 每日按体重kg服用45mg/6.4mg，分2次服用。 以最小化潜在的胃肠不耐受性

儿童服用量

复发性扁桃体炎等上呼吸道感染、下呼吸道感染、尿路感染及皮肤和软组织感染等轻、中度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重给予25 mg/3.6 mg，分2次服用。 中耳炎、鼻窦炎等上呼吸道感染，支气管肺炎等下呼吸道感染及尿路感染等重度感染时，通常按阿莫西林/克拉维酸钾计，每日按体重给予45 mg/6.4 mg，分2次服用。 7 : 1糖浆不适用于2个月以下婴儿。 7 : 1糖浆不适用于肾功能衰竭儿童患者。

本药属于β-内酰胺类抗生素，曾对青霉素或头孢类药物有过敏反应的患者不应使用。 对感染传染性单核细胞症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，可能会增加皮疹的风险，因此需要小心。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者在服用本药时，肝功能可能恶化，因此需谨慎使用。 肝功能障碍或中度以上肾功能障碍的患者可能导致本药浓度升高，因此需调整给药间隔或仔细观察。 过敏体质或有支气管哮喘、荨麻疹等症状的患者服用本药时可能出现过敏反应，因此要小心。 有呕吐或腹泻等消化系统症状的患者，药物吸收可能下降，治疗效果可能降低。 本药可能会出现腹泻、腹痛、呕吐等消化系统副作用，罕见严重症状如伪膜性肠炎或急性胰腺炎如有异常症状应立即咨询医生。 可能会发生肝功能异常，尤其老年人或长期使用时应定期进行肝功能检查。 可能出现皮疹、荨麻疹，严重的出现史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应，若出现皮肤异常症状应立即停止给药并咨询医疗人员。 血液检查中白细胞减少、血小板减少等血液系统异常罕见报告，因此长期用药时建议通过血液检查确认状况。 中枢神经系统异常症状如焦虑、失眠、嗜睡，罕见抽搐如有异常症状应仔细观察。 本药通过肾脏排泄，肾功能下降的患者需调节用量，可能出现急性肾衰竭等肾脏异常症状，因此需要定期进行肾功能检查。 本药与其他抗生素一样会引起肠道菌群变化，可能产生口腔炎或念珠菌病等菌群失调症状，因此如出现症状应采取适当措施。 可能出现因维生素K缺乏导致的出血倾向，需定期检查有出血风险的患者或长期使用时的血液凝固状态。 孕妇，尤其孕初期3个月应避免使用，哺乳期则需注意婴儿可能出现腹泻或过敏反应。 老年人因身体机能下降可能会提高副作用风险，需调节剂量和给药间隔，谨慎使用。 服用本药期间可能与其他药物相互作用，尤其与抗凝剂、抗炎药、口服避孕药等联合用药时应咨询医务人员。 过量服用可能导致消化系统症状和中枢神经系统异常、过敏反应等应立即停止用药并接受适当治疗。 服用前请仔细摇匀药物，调配后需冷藏并在7天内服用完毕较为安全。

腹泻，伪膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部膨胀感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，伴有血便的重症结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性湿疹，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水疱性脱皮性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，血管水肿，过敏性休克，血清病样症候群，高敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，可逆性白细胞减少，可逆性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性粒细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，粘膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，错乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，痉挛，抗肌肉僵硬，发热，意识混乱，无菌性脑膜炎，急性肾衰，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状，牙齿着色，线性IgA疾病，味觉异常，乏力，皮炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，活动亢进，嗜睡，肾衰，间质性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，全细胞减少

需将本药保存在密闭容器中，以保护其免受空气或潮湿的影响。存放温度适宜在1度到25度之间的阴凉处。

外观

呈现淡白色粉末并有特异气味的使用时溶解的糖浆剂

包装单位

50mL/瓶, 500mL/瓶