药品信息
萨迪班片160毫克(缬沙坦)

萨迪班片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
亚州药品(股份有限公司)
外观
带灰色光泽的橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201207105 · 批准 2012.10.09

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、降低心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或与利尿剂合用。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品初始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品初始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品初始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品初始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品初始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,可考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日用量最好不超过80 mg。若每日用量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
亚州药品(股份有限公司)

功效・作用

治疗原发性高血压、降低心肌梗死后的死亡风险、治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压。此外,它对那些对ACE抑制剂不耐受的NYHA分级II至IV的心力衰竭患者也有帮助。在稳定的心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能不全的患者中,具有降低死亡风险的效果。因此,本药用于高血压的管理,配合心力衰竭及心肌梗死后的风险降低。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或与利尿剂合用。如需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品初始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品初始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品初始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品初始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品初始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,可考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日用量最好不超过80 mg。若每日用量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间,特别是在妊娠第二期和第三期服用时,可能对胎儿造成严重损伤,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 有对本药过敏或肝脏、肾脏功能极差的患者,妊娠或哺乳期女性应避免使用。 老年人或血钾水平高、肝功能较差的患者,以及有心脏瓣膜疾病或缺血性心脏病的患者使用本药时需谨慎。 本药可能会明显降低血压,因此有低血压风险的患者或正在服用利尿剂的患者,在首次服用时应从低剂量开始,并密切观察状态。 使用本药期间可能会出现头晕、疲劳、咳嗽、腹泻、头痛等症状,严重时应咨询医疗人员。 肾功能或血钾水平可能会发生变化,因此可能需要定期化验血液。 当与其他降压药或利尿剂、钾保存剂合用时,可能会发生相互作用,应务必与医生或药剂师商量。 在驾驶或操作机器时可能会出现头晕,因此需小心。 大量服用时可能会出现低血压、意识下降等症状,应立即进行急救处理。 本药对儿童和青少年未确立安全性及有效性,因此建议不使用。 存放时应放在儿童接触不到的地方,并注意不要转移到其他容器中。

副作用

头痛,头晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,腹痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性头晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,心力衰竭,血管水肿,发红,瘙痒,血清病,血管炎,昏厥,鼻出血,肝炎,心律失常,肠道血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞增多症,白血球减少,血小板减少,水泡性皮肤炎,红细胞体积减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少症,血清肌酐增加,钾增加,总胆红素增加,嗜睡,房颤,呕吐,便秘,口渴,食欲不振,乏力,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,混乱,胸痛,皮疹,肌肉痛,水肿,无力,失眠,性欲减退,横纹肌溶解症引起的肌肉痛,无力感,肌酐激酶升高,血液及尿液中肌红蛋白升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气接触,且应放置在温度低于30度的阴凉处。如此存放可以保持药物的效果。

外观·包装

外观

带灰色光泽的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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