药品信息
迪奥缬坦片80毫克(缬沙坦)

迪奥缬坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
第一药品有限公司
外观
单面有分割线的亮粉色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201207081 · 批准 2012.10.08 · 医保编码 645403760

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到80 mg以上时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
第一药品有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压。此外,对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA II至IV级)也有效。心肌梗死后,可帮助降低心功能减退的临床稳定患者的死亡风险。利用这些疗效来管理患者的心脏健康,并降低相关风险。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到80 mg以上时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间特别是妊娠中期和晚期服用,会对胎儿造成严重伤害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 妊娠中或可能怀孕的女性以及哺乳期妇女不应服用本药。 肝功能严重减退的患者或有特定肝病的患者也应避免使用本药。 对本药有过敏反应或过敏病史的患者应避免使用。 严重肾功能减退患者和特定肾病患者也不建议使用本药。 老年人或者血清钾水平偏高的患者、轻度肝功能减退的患者应谨慎使用本药,并可能需要剂量调整。 心脏病患者或血压急剧下降风险的患者也需谨慎对待。 在服用本药期间,应定期检测血压、肾功能、血钾水平等,以确认是否有异常。 与其他降压药、利尿剂、保钾利尿剂同时服用时可能会有相互作用,因此应咨询医生。 可能出现头晕或血压降低的症状,驾驶或操作机械时应特别注意。 本药对儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立,因此不建议使用。 过量服用时应立即就医并接受适当治疗,催吐或血液透析可能没有帮助。 本药应放在儿童无法触及的地方,且不应转移到其他容器中存放。

副作用

头痛,头晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,腹部疼痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,直立性头晕,直立性低血压,肾功能损害,高钾血症,血管神经性水肿,心衰竭,血管水肿,潮红,瘙痒,血清病,血管炎,晕厥,鼻出血,肝炎,心律不齐,肠血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水泡性皮炎,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退症,晕沉,胸痛,皮疹,肌肉痛,水肿,无力症,失眠,性欲减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。此外,应将其置于30℃以下阴凉处,以保持药效。

外观·包装

外观

单面有分割线的亮粉色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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