当前查看特拉林片100毫克(盐酸舍曲林)
盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
明仁制药有限公司

品目基准编码 201207003 · 批准 2012.09.28 · 医保编码 651903750
治疗心境障碍(如抑郁症)、焦虑障碍(如惊恐障碍)及强迫症
本药物用于治疗抑郁症及成人和儿童的强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍(社交恐惧症)以及经前不适症。
抑郁症和强迫症 :初始剂量为盐酸舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为50-100 mg/日。若疗效不足,可每次增加50 mg,最高至200 mg/日;调整剂量时应至少间隔1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍 :以25 mg每日1次开始,1周后增至50 mg每日1次。剂量与疗效之间的相关性尚未确立,但为获得临床疗效,可给予50-200 mg/日。服用50 mg每日1次仍无反应的患者,可增至最高200 mg/日。调整剂量时应至少间隔1周。 本品每日服用1次,早晨或晚间服用均可。继续维持治疗时,应根据患者反应调整剂量至可获得最低有效疗效的水平。 经前烦躁障碍 :50 mg每日1次,可在整个经期周期持续服用,或仅在经期周期的黄体期服用。若在整个经期周期持续服用,50 mg每日1次仍无反应的患者,可从下一经期周期给药第1日起每次增加50 mg,最高增至150 mg每日1次。若仅在经期周期黄体期服用,50 mg每日1次仍无反应的患者,可增至最高100 mg每日1次。此时,经期周期黄体期开始后的第1~3日给予50 mg每日1次,从第4日起至月经来潮前给予100 mg每日1次。 老年患者 无需特殊调整剂量。 根据症状适当增减。 转换用于治疗精神疾病的MAO抑制剂 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始本品治疗时应至少间隔14日。反之,若要开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂,应在停用本品后至少经过14日。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不应开始使用本品。对于需要包括住院治疗在内的其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑用药。 对于已接受本品治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险,则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应自给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂起监测患者血清素综合征症状,持续2周或至末次给药后24小时,以先到者为准。 自利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后,可重新开始本品治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或本品以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时,相关风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应意识到此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。
6-12岁患者以25 mg每日1次开始治疗。服用25 mg每日1次仍无反应的儿童患者,可增至最高200 mg/日。 13-17岁患者以50 mg每日1次开始治疗。服用50 mg每日1次仍无反应的儿童患者,可增至最高200 mg/日。 在证明本品对6-17岁儿童强迫症患者有效的临床试验中,给药剂量范围为25-200 mg/day。 考虑到本品的消除半衰期为24小时,调整剂量时应至少间隔1周。 儿童患者也每日服用本品1次,早晨或晚间服用均可。
本药主要用于治疗抑郁症和强迫症等精神疾病的抗抑郁药物。 在服用本药物期间,特别是在18至24岁之间的年轻患者中,可能会增加自杀冲动或行为,因此患者及其监护人应仔细观察症状。 此外,本药可能会引起一种称为严重的塞罗托宁综合症的副作用,这可能会导致神经系统和自主神经系统的异常症状出现,如果出现相关症状,应立即咨询医生。 本药不应与某些类型的药物(如单胺氧化酶抑制剂)一起服用,联合服用可能会产生危及生命的副作用。 与其他药物合用时,也可能会发生相互作用,特别是在与增强塞罗托宁作用的药物一起使用时须特别小心。 肝功能严重下降的患者或对本药物过敏的患者应避免服用,肝功能稍微下降的患者也应谨慎使用。 癫痫病患者可能会增加癫痫发作的风险,因此应在医生的严格观察下服用。 青光眼患者在服用本药时也需注意可能增加眼压的风险。 本药可能会出现嗜睡、头晕、头痛等副作用,同时也有报道出现性功能障碍、出血倾向、低钠血症、血糖变化等症状。 服用期间应注意驾驶车辆或操作危险机械,建议避免与酒精合用。 怀孕期间或可能怀孕的女性应在咨询医生后谨慎使用,哺乳期妇女在服用本药时可能对婴儿产生影响,因此应咨询专家。 仅批准用于儿童和青少年强迫症的治疗,其他情况下无法确定安全性和有效性,不建议使用。 突然停药可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 过量服用可能会引起严重的副作用,需立即进行急救处理,由于没有特效解毒剂,因此需要根据症状进行相应治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方,避免换用其他容器。
白血球减少症,血小板减少症,过敏症,类过敏性反应,甲状腺功能减退症,抗利尿激素分泌异常,高泌乳素血症,食欲减退,食欲增加,糖尿病,低钠血症,低血糖,高血糖,失眠,抑郁症状,性欲减退,焦虑,不安,幻觉,攻击,幸福感,意识混乱,磨牙,精神病障碍,噩梦,自杀倾向增加,嗜睡,头晕,头痛,感觉异常,肌肉紧张亢进,颤抖,不自主肌肉收缩,昏迷,痉挛,晕厥,锥体外系障碍,运动过多症,坐立不安症,偏头痛,感觉减退,血清素综合征,肌肉紧张异常,视力障碍,散瞳,眼周水肿,耳鸣,心悸,心动过速,尖端扭转型室性心动过速,面部潮红,出血,高血压,脑血管收缩,打哈欠,支气管痉挛,鼻出血,嗜酸性肺炎,肺高血压,腹泻,口干,恶心,呕吐,腹痛,便秘,消化不良,胃肠出血,胰腺炎,肝损伤,皮疹,出汗过多,荨麻疹,紫癜,瘙痒,脱发,中毒性表皮坏死症,史蒂文斯-约翰逊综合征,血管性水肿,剥脱性皮疹,光敏感皮肤反应,关节痛,肌肉痉挛,横纹肌溶解,口张开障碍,尿潴留,尿失禁,血尿,夜尿症,射精障碍,性功能障碍,不规则月经,持续勃起症,乳汁流出症,男性乳房发育症,产后出血,疲劳,胸痛,倦怠感,行走障碍,面部水肿,外周水肿,发热,虚弱,药物戒断综合症,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,体重减轻,体重增加,实验室检查异常,心电图QT延长,血小板功能检查异常,血中胆固醇升高,骨折,头晕,睡眠障碍,焦虑,虚弱,幻觉,晕厥,癫痫发作,昏迷,呼吸停止,死亡,嗜睡,胃肠道异常,颤抖,焦虑,昏迷
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止接触空气或湿气。存放温度应保持在1至30度的室温,这样可以更好地保持药物的效果和安全性。
白色的长方形薄膜涂层片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
明仁制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
汉米药品有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名人制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
三日制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
维亚特利斯韩国有限公司

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
百特医药(株)

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
三一制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
华仁制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。