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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
株式会社韩国帕维斯制药

品目基准编码 201206952 · 批准 2012.09.26 · 医保编码 621802300
改善动脉粥样硬化、急性冠状动脉综合征的症状,预防心房颤动引起的血栓
本药物有助于改善缺血性中风、心肌梗塞、外周动脉疾病患者的动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合征患者中,能降低由于心血管异常导致的死亡、心肌梗塞、中风等风险。同时,在具有血管性危险因素且不适合使用维生素K拮抗剂的房颤患者中,也可用于降低中风及血栓栓塞的风险。该药物被用于改善各种心血管疾病及血栓状态的症状并降低风险。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷,每日1次 75 mg。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:开始本品治疗当日,以本品每日1次 300 mg作为负荷剂量,之后口服每日1次 75 mg作为维持剂量。此时应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 心房颤动患者:口服本品,每日1次 75 mg。此时应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能不全患者:肾功能不全患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能不全患者:对有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药物通过抑制血小板聚集,防止血液凝固。 在遗传性CYP2C19酶功能下降的患者中,药物的活性代谢物生成较少,可能导致药效下降,从而增加心血管疾病的风险,因此,这类患者需谨慎决定治疗方案。 此外,如果与激活CYP2C19酶的药物同时服用,药物浓度可能增加,导致出血风险上升,因此应避免联合使用。 对本药物过敏或存在出血性疾病、重度肝损伤、哺乳期的患者应避免使用。 对出血高风险患者或有出血症状怀疑的患者,应立即咨询医疗人员,并在预定手术前5~7天停止使用本药物,待止血后再重新开始服用。 本药物与其他抗血小板药、抗凝药、非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等提高出血风险的药物同时使用时需谨慎。 妊娠期间出血风险可能增加,因此需谨慎使用;对于哺乳期的患者,应与医生讨论是否需要停止哺乳或停止用药,因为药物可能会分泌到母乳中。 老年人或肾、肝功能减退的患者出血等不良反应风险可能增加,因此需调整剂量并观察情况。 过量使用可能增加出血风险,应立即就医,目前本药物没有特定的解毒剂。 本药物除了出血性的异常反应外,还可能发生头痛、眩晕、消化不良、腹泻、皮疹等副作用,如出现异常症状应告知医务人员。 在服用本药物期间,出血停止所需时间可能比平时更长,因此在外伤或手术时需格外小心。 最后,本药物应保存在儿童接触不到的安全地方,避免转移到其他容器中以保持质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对空气或湿气敏感,因此必须保存在密闭容器中。建议保持储存温度在1度到30度之间的室温。如此存放可以有效保持药物的效力和安全性。
粉红色圆形膜衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社韩国帕维斯制药

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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