恩佩德片1毫克(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次口服，剂量为恩替卡韦0.5mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药变异的16岁以上患者：每日1次，空腹口服恩替卡韦1mg 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析（CAPD）的患者，应按如下方式调整剂量。 肌酐清除率 ≥ 50 mL/min：恩替卡韦剂量为每日1次 0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为每日1次 1 mg 肌酐清除率 30 - <50 mL/min：恩替卡韦剂量为每日1次 0.25 mg a或每48小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为每日1次 0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率 10 - <30 mL/min：恩替卡韦剂量为每日1次 0.15 mg a或每72小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为每日1次 0.3 mg a或每72小时1 mg 肌酐清除率 <10 mL/min、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量为每日1次 0.05 mg a或每7日0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为每日1次 0.1 mg a或每7日1 mg a：低于0.5mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

本药对肝功能不良或有肝病风险因素的患者需谨慎使用。 特别是在女性中，可能出现严重肝脏问题，包括流产症和脂肪肝，因此应按照医生的指导定期进行肝功能检测。 突然停药可能导致乙型肝炎急剧恶化，因此停止治疗前必须咨询医生并持续观察肝脏状况。 感染HIV但未经治疗的患者在使用此药前应进行HIV检测，本药不推荐用于HIV治疗。 对本药或其成分过敏的患者，或有乳糖不耐症等遗传问题的患者应禁止使用。 肾功能不全患者或接受透析的患者需要调整剂量，而接受肝移植手术的患者需仔细监测肾功能和本药的影响。 本药可能有头痛、疲劳、眩晕、恶心等副作用，若出现肝功能异常，需立即通知医生。 与食物同服会降低吸收，因此建议在空腹时服用。 怀孕期间应根据胎儿风险，仅在必要情况下使用，哺乳期需停乳或咨询医生。 儿科、高龄和肾功能不全患者等特殊人群需调整剂量并加以注意。 超量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行适当治疗，部分药物可通过血液透析清除。 本药在与其他肾脏排泄药物共同使用时可能发生相互作用，因此应咨询医生或药剂师有关其他正在服用的药物。 在治疗期间定期进行肝功能和血液检查以确认是否有异常反应非常重要。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射并保持在室温下保存。

乳酸症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶增高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸口灼热，瘙痒，感冒，咳嗽，胸痛，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流清涕，血尿，血小板减少，高血糖，糖尿病，肝肿瘤，腹腔内出血，腹水，门脉高压症，胃肠出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，口味不好，中性粒细胞减少

本药应保存在不透气的封闭容器中，温度应保持在15度至30度之间的室温。这样保存可很好维护药物的效果。

外观

粉红色三角形膜衣片

包装单位

10片/泡罩 X 3