格拉特利口崩片(盐酸格拉司琼)
盐酸格拉司琼 1.12mg
口腔崩解 片剂 · 处方药
(株)BC世界制药
品目基准编码 201206640 · 批准 2012.08.30
该产品已于2025.07.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防化疗、放疗引起的恶心和呕吐
本药用于预防和缓解因化疗或放疗引起的恶心和呕吐。
1. 成人 1) 化疗 化疗期间(最多至化疗结束后1周),每次1片、每日2次置于舌上,待其崩解后无需用水服用;或每次2片、每日 1次置于舌上,待其崩解后无需用水服用。 首次剂量应在开始化疗前1小时内给药,每日最大剂量不得超过9mg。 2) 放射治疗 放射治疗期间,每次2片、每日1次置于舌上,待其崩解后无需用水服用。 首次剂量应在开始放射治疗前1小时内给药,每日最大剂量不得超过9mg。 2. 老年人:无需特别调整用法用量。 3. 肾功能损害及肝功能损害患者:无需特别调整用法用量。
本药含有人工甜味剂阿斯巴甜,因阿斯巴甜在体内转化为苯丙氨酸,所以患有苯丙酮尿症的患者不得使用。 本药含乳糖,故应避免给患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或者葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者施用。 由于可能抑制下肠道运动,对于有肠梗阻症状的患者应特别注意使用。 可能影响心脏电活动,对于患有心律失常或心电图异常的患者、心脏病患者或接受心脏毒性化疗的患者应谨慎给予。 服用本药时,头痛和便秘可能常见,肝功能检查指标可能暂时升高。 可能因过敏反应引发皮疹或过敏性休克等过敏反应,需注意。 本药与其他 serotonin 类药物一起服用时,可能出现精神状态改变、自主神经功能异常、神经肌肉异常等 serotonin 综合征,因此同时使用时需密切观察患者。 目前尚无关于本药对驾驶或操作机械影响的明确资料,但临床试验中有嗜睡的报告,故需谨慎。 本药可能掩盖因基础疾病引起的肠梗阻或胃膨胀,对于疑似存在这种状况的患者应谨慎使用。 与其他药物的相互作用通常较少,但与部分药物合用时疗效可能变化,应与医疗专业人士咨询。 在怀孕期间,除特别情况外建议不使用,在哺乳期间建议治疗期间停止哺乳。 缺乏针对12岁以下儿童的安全性和适用用法的资料,使用时应谨慎。 老年人因发生不良反应的可能性应谨慎给予。 如发生过量使用,没有特定的解毒剂,应根据症状接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且应避免转移到其他容器中以保持品质和安全性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以避免空气和湿气影响,建议储存温度为1到30度之间的室温。
白色方形舌下崩解片
10片(10片/PTP×1)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸格拉司琼 1.12mg
口腔崩解 片剂 · 处方药
(株)BC世界制药

盐酸格拉司琼 1.1mg
片剂 · 处方药
GP治疗韩国有限公司
盐酸格拉司琼 1.12mg
处方药
GP Therapeutics Korea Co., Ltd.
盐酸格拉司琼 1.117mg
处方药
以连制药有限公司
盐酸格拉司琼 1.12mg
处方药
(株)BC世界制药
盐酸格拉司琼 1.117mg
处方药
哈那制药有限公司
盐酸格拉司琼 1.12mg
处方药
弗瑞简纽斯卡比韩国有限公司

盐酸格拉司琼 1.1mg
片剂 · 处方药
李延制药股份有限公司
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