グラトリルオディ錠（グラニセトロン塩酸塩）

成人服用量

1. 成人 1) 化学療法 化学療法中（化学療法終了後最大1週間まで）、1回1錠を1日2回舌の上に置き、崩壊したら水なしで服用するか、または1回2錠を1日 1回舌の上に置き、崩壊したら水なしで服用する。 初回用量は化学療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9mgを超えてはならない。 2) 放射線療法 放射線療法中、1回2錠を1日1回舌の上に置き、崩壊したら水なしで服用する。 初回用量は放射線療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9mgを超えてはならない。 2. 高齢者：特別な用法・用量の変更は必要ない。 3. 腎機能障害および肝機能障害患者：特別な用法・用量の変更は必要ない。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、アスパルテームは体内でフェニルアラニンに変換されるため、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患の患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には投与しないでください。 下部腸運動を抑制する可能性があるため、腸閉塞症状のある患者には特に注意して使用する必要があります。 心臓の電気的活動に影響を与える可能性があるため、不整脈や心電図異常のある患者、心疾患のある患者、または心臓毒性化学療法を受けている患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には頭痛や便秘が一般的に見られることがあり、肝機能検査の数値が一時的に上昇することがあります。 過敏反応として発疹やアナフィラキシーなどのアレルギー反応が発生することがあるため、注意が必要です。 この薬と他のセロトニン作動薬を併用すると、精神状態の変化、自律神経機能障害、神経筋障害を含むセロトニン症候群が現れうるため、併用時には患者を注意深く観察する必要があります。 運転または機械操作に対するこの薬の影響に関する明確なデータはありませんが、臨床試験で眠気が報告されており注意が必要です。 この薬は基礎疾患による腸閉塞や胃膨張を隠す可能性があるため、そのような状態が疑われる患者には慎重に使用する必要があります。 他の薬物との相互作用は一般的に少ないですが、一部の薬物との併用時には効果が変化する可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中は特別な状況でない限り使用しないことが推奨され、授乳中は治療期間中に授乳を中止することが推奨されます。 12歳以下の子供に対する安全性及び適切な用法に関する資料が不足しているため、使用には注意が必要です。 高齢者には副作用の発生可能性があるため慎重に投与する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持及び安全上好ましくないため避けるべきです。

• 過敏反応
• アナフィラキシー
• 蕁麻疹
• 頭痛
• セロトニン症候群
• QT延長
• 便秘
• 肝アミノトランスフェラーゼ上昇
• 発疹

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の四角形の口腔崩壊錠

包装単位

10錠（10錠/PTP×1）