药品信息

赛福卡注射剂(咖啡因柠檬酸盐)

处方药注射剂
成分・含量
无水咖啡因›10mg / 1mL
生产/进口商
코오롱제약(주)
外观
无色透明液体装在无色透明安瓶中的注射剂
包装
10安瓶/盒[(1毫升/安瓶 x10)]
许可状态
正常

品目基准编码 201206458 · 批准 2012.08.13 · 医保编码 670303570

核心摘要

主要用途
治疗早产儿无呼吸症
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
初始剂量:一次1mL/kg,通过注射泵静脉给药30分钟以上。 维持剂量:每天一次0.25mL/kg口服给药或通过注射泵静脉给药10分钟以上。
儿童剂量
初始剂量:一次1mL/kg,通过注射泵静脉给药30分钟以上。 维持剂量:每天一次0.25mL/kg口服给药或通过注射泵静脉给药10分钟以上。

成分

生产厂家
코오롱제약(주)

功效・作用

治疗早产儿无呼吸症

  • 早产儿的无呼吸症
查看批准原文

早产儿的无呼吸症主要是由于未成熟的神经系统引起的呼吸暂停现象。该药物用于预防或治疗早产儿的无呼吸症。通过安全有效的治疗,促进婴儿正常呼吸,帮助恢复健康。

用法用量

成人剂量

初始剂量:一次1mL/kg,通过注射泵静脉给药30分钟以上。 维持剂量:每天一次0.25mL/kg口服给药或通过注射泵静脉给药10分钟以上。

儿童剂量

初始剂量:一次1mL/kg,通过注射泵静脉给药30分钟以上。 维持剂量:每天一次0.25mL/kg口服给药或通过注射泵静脉给药10分钟以上。

注意事项

本药在新生儿使用时可能导致坏死性肠结肠炎这一严重肠道疾病,因此在使用期间必须仔细观察新生儿的状态。 如果为注射剂形式,开启容器时可能会有玻璃碎片混入,因此需要非常小心处理,特别是在用于儿童或老年人时,更需注意。 对本药成分过敏的患者不能使用,且对有阵发性障碍、心血管疾病、肝或肾功能不良的患者应谨慎给药。 用药后可能会出现各种不良反应,例如消化道问题、心血管异常、皮肤过敏、神经系统症状等,若出现症状,需立即咨询医疗人员。 在使用本药期间需定期检查血糖水平,尤其是新生儿,应定期测量血中咖啡因浓度,防止过量服用。 与其他药物联合使用时可能会有相互作用,因此如果正在使用其他药物,必须告知医疗人员,特定药物合用时可能需调整剂量。 对孕妇的安全性尚未得到充分证实,因此在妊娠期间需谨慎使用。 过量服用可能导致发热、颤抖、抽搐等严重症状,若出现这些症状,应立即接受急救,并可能需要换血或药物治疗。 本药为一次性使用,剩余药物必须处置,与此同时应存放在儿童无法触及的阴凉处。 本药用于治疗早产儿的无呼吸症,但因其他原因引起的无呼吸症需优先治疗,如无呼吸症持续存在或出现胃肠问题、嗜睡症状,应立即与医生商量。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

坏死性肠结肠炎、死亡、出血、弥散性血管内凝血、脑出血、呼吸困难、肺水肿、肾衰竭、抽搐

轻微副作用

意外损伤、食欲拒绝症、脓毒症、胃炎、胃肠道出血、酸中毒、愈合不良、皮肤干燥、皮疹、皮肤破损、早产儿视网膜病、低血糖、高血糖、心动过速、左心室排血量增加、心输出量增加、胃吸引增加、胃肠不耐受、尿量增加、肌酐清除率增加、钠和钙的排泄增加、发热、快速呼吸、颤抖、肌肉过度紧张、马蹄形强直、紧张性阵发

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入。建议的保存温度为室温15至30度。这样存放可以保持药物的效果更久。

外观·包装

外观

无色透明液体装在无色透明安瓶中的注射剂

包装单位

10安瓶/盒[(1毫升/安瓶 x10)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。